限制酶识别的碱基序列是一条链还是两条链
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 13:39:21
回文对称啊,骚年,gatc是一个粘性末端,那么切下来的另一个粘性末端呢?还是gatc啊,这种回文型末端必须是偶数个,且左右两边以中心为轴,按照对称位置互补,这样切下来的所有末端中任意两个才可以互补,多
A、解旋酶是在DNA复制时要用的酶,A错误;B、DNA连接酶是用来连接目的基因与质粒的工具酶,B错误;C、根据题意,可用第一种或第二种方法,因此检测过程中必须用到限制性内切酶,C正确;D、RNA聚合酶
哦,这没什么大不了的事情,只是个书写习惯问题.业内习惯书写酶切位点的时候序列顺序是从5'到3’,画图的时候也是上面一行习惯左边是5'右边是3',你保持和这个惯例一致就行了.如果你选B,别人看了就会默认
第一句是错误的.限制酶切割识别位点与识别位点是否为编码区无关,既可以切非编码区的碱基序列,也可以切编码区的碱基序列. 第二句是正确的.限制酶本身也是蛋白质,它的合成也是在DNA基因的指导下完成的.
会,切断相应碱基间的磷酸二脂键再问:那碱基间的氢键是怎样断裂的再答:分子间作用力
识别序列有区别--G↓GATCC--限制酶1,2都可以切,但是--↓GATC--只能有酶2切.懂了么,就是说酶一要识别出6个碱基这样的排序才能切,但是酶二只需要识别出4个这样的排序,酶二的选择性比较低
好吧之前弄错了一般情况下,要把目的基因连接,需要用同一种或同两种限制性内切酶酶切质粒和目的基因.在本题中,酶II的识别序列是酶I识别序列的一部分,如果质粒用酶II处理,那么在geneI和II区都会被切
限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-,可知限制酶II能够识别和切割限制酶I切割后的黏性末端.据题图可知,目的基因两端分别是限制酶I的识别序列和切点是
从图中可以看出,该限制酶识别的碱基序列为GAATTC,并且将碱基G和A之间的磷酸二酯键切割,即切点在G和A之间.故选:C.
5'-ACUGCA-3'1.对应模板写出互补碱基,并且T用U代替,3'-ACGUCA-5'2.取反,即得再问:不是A对U,C对G吗,为什么第三个是U而第四个是G?再答:要取反的,5'端-3‘端按从左到
交叉互换就是染色体重组.一般来说不会改变碱基序列,而是两条同源染色体交换.但是,在有些情况下也是可以改变碱基序列,例如geneconversion.
氢键是既容易形成也容易断裂的键.当磷酸二酯键断裂后,外则的基本骨架断了,氢键会自己断裂.过解旋酶能打断氢键,使DNA由双螺旋解开成单链.但不能打断DNA.
1、能识别,正因为能识别非编码区上的特定序列,才使这个基因能够被完整的切下来,作为目的基因使用,2、编码区就是能够转录后翻译形成氨基酸的区域,包括内含子和外显子;非编码区就是不能转录翻译形成氨基酸的区
无法避免,限切酶是随机切割.再问:那用限制酶切割出的若干片段中如何确定哪一段基因是我们所需要的目的基因?除了将每段基因分别进行表达实验外有其他简便方法吗???
1楼的回答有问题.DNA上有遗传效应的片段叫做基因.基因包括编码区和非编码区.基因中的碱基序列指的是遗传信息.所以编码区和非编码区的序列当然都是遗传信息.没有遗传效应的片段就不是基因了.
答案:(1)0、2(2)高(3)SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因(4)质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化(5)DNA连接(6)鉴别和筛选含有目的基因的细胞(7)蔗糖为唯一含碳
答案:(1)02(2)高(3)SmaI破坏质粒抗性基因和目的基因(4)质粒和含目的基因的外源DNA片断自身环化(5)DNA链接,鉴别和筛选含目的基因的细胞
限制酶能识别的碱基序列是回文序列,两条链反向平行,按从5端到3端读,(理解成上一条链从左到右,下一条链从右到左)由图可以看出限制酶能识别的碱基序列:GAATTC,切点:在G和A之间
RNA聚合酶识别并结合于基因首端的一段特定的DNA系列(该系列称为启动子),从而启动转录的开始再问:RNA聚合酶不就是把磷酸二酯键连起来,不是碱基互补配对后才起作用了?
差不多测定核酸碱基序列的方法本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法,其特征在于包括下述步骤:在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下,扩增所述模板核酸,其中所述