rRNA能跑电泳吗

28S、18S和5S是由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等.分子的nt数之比等于电泳时亮度之比.28S≈3500nt18S=1869nt5S≈120nt28S:18S≈2:118S:5S≈15:1所

没有.其实核糖体都是一样的,只是有没附着在内质网上,还是游离在细胞质中而已.

不是,tRNA的二级结构是一个三叶草的形状,碱基数目远不止三个.是有三个碱基构成反密码子,与mRNA上的密码子配对.rRNA是核糖体RNA.它和核糖体蛋白质构成了核糖体.就说这么简单吧,希望能帮到你

是的,核仁部位有rRNA,核糖体的成分之一就是rRNA.核糖体的rRNA就是在核仁部位转录合成的.核仁含有控制rRNA合成的基因rDNA,核仁的功能就是转录rRNA以及形成核糖体大小亚基.tDNA,就

编辑词条核糖体RNA核糖体RNA：即rRNA,是最多的一类RNA,也是3类RNA中相对分子质量最大的一类RNA,它与蛋白质结合而成核糖体,其功能是作为mRNA的支架,使mRNA分子在其上展开,实现蛋白

我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的.电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟.根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间.一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了

举个最简单的例子催化肽键形成的肽酰转移酶,就是核糖体大亚基上的rRNA更别说rRNA组成核糖体的结构,为蛋白质合成提供了场所

带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(electrophoresis,EP).利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术.1937年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌

取PCR产物加上样缓冲液于1.6%或1.8%琼脂糖胶上电泳,稳压50-100V扩增产物在用5×TBE配制的2.0%的琼脂糖凝胶中电泳分离. 参考来源：百度文库--ISSR分子标记的实验原理及

http://zhidao.baidu.com/question/1953905.html

loadingbuffer的功能主要有两个.第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳；第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降

每厘米（cm）3V,2cm就是6V,10cm就是30V...

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

是不是接触不良,中间通电不好?说明你的样根本就没开始跑孔不小心穿通了,会影响跑的距离,结果不准确

若是普通PCR,做完以后要通过电泳鉴定目的片段的大小是否为想要的,条带的亮度可以反映模板的两是否足够,也可以看是否存在引物二聚体,借此优化PCR条件和体系若是RealTimePCR,尽管可以直接看显示

可能PCR反应进行的不好,没有得到充足的DNA片段建议改善反应条件,重做一便．

如果你切的是PCR产物的两端,那么跑胶是看不出来区别的.选择这样只是因为方便,酶切的效率要取决于保护碱基、酶的质量等等,一般根据经验切完之后,挖胶回收,如果产物带很特异的话,直接PCR产物回收也可以（

现在PCR用的Taq酶只能以DNA为模板,不能以RNA为模板.所以你不能用RNA代替cDNA.再问：但是我用RNA代替cDNA，结果很多基因都扩增出来了，难道说我提的RNA全部污染了DNA。再答：　　

总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S则很淡

当然不一样啦RNADNA都可以用EB或者genefinder蛋白的话不需要染料电泳完如果想直接再胶上看就用考马斯亮蓝染色如果要特异性的检测某个蛋白就转膜后孵育抗体然后显色