大师作文网高中苯酚的制备
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/25 08:36:43
酚羟基上的氢酸性更强,可以发生中和反应或者与钠反应取代反应发生在苯环上,例如苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚
苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插
有很多种~这里就举六种吧1.2KMnO4（加热）=K2MnO4+MnO2+O2↑2.2KClO3（MnO2催化,加热）=2KCl+3O2↑3.2H2O2（MnO2或FeCl3溶液催化）=2H2O+O2
能、它与溴生成三溴苯芬的白色沉淀
25摄氏度时苯酚PKa=9.98[H+]=根号下（Ka*[苯酚]+Kw）把数值代入就可以求了.
CaF2+H2SO4(浓)==加热==CaSO4+2HF
先用酸溶解纸浆,去除其中的木素,半纤维素,然后再用pfi磨浆机打磨,最后用超细磨机经行超细磨,再进行离心分离去除上层水溶液,下层就是ncc
阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿
就是离心时所用的转速不同.再问：细胞为什么把分泌物：抗体什么的也排出来？？抗体不是对身体有益的物质吗？？再答：实际上，人体在受到一种抗原刺激后，产生的抗体大多数是对人体本身的（这些抗体很快就失活或被分
嗯、乙醇和浓硫酸、具体过程还是复制一下下哈、都打上太麻烦了实验步骤：①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生
甲苯由分馏煤焦油的轻油部分而制得.没有化学反应所以也就化学方程式.甲苯也可由催化重整轻汽油馏分而制得.这种做法很复杂,也没有实际意义.不必要考虑.
楼上胡扯……苯酚酸性比碳酸弱,实际上是说苯酚钠的碱性比碳酸氢钠强.但是碳酸根的酸是碳酸氢根.所以说苯酚的酸性是介于碳酸氢根和碳酸之间的,碳酸钠是可以和苯酚反应的,生成的是碳酸氢钠和苯酚钠,但是这也太浪
按照“相似相溶”原理来说,苯酚溶于甲苯
再问：谢谢那个他是稀硫酸还是浓硫酸？还有是不是苯酚不和溴化氢直接反应的？！再答：稀硫酸反应应该是反应的，只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问：好吧但是消去不应该是浓硫酸170°吗再答：啊噢，我搞错了，是
一种重要的苯系中间体.又称石炭酸.低熔点(40.91℃)白色晶体,在空气中放置及光照下变红,有臭味,沸点181.84℃.对人有毒,要注意防止触及皮肤.工业上主要由异丙苯制得.苯酚产量大,1984年,世
次氯酸根在水里发生水解反应.一个次氯酸跟和一个水产生一个氢氧根和一个次氯酸.此时加入双氧水,一个次氯酸会和一个双氧水反应产生一个盐酸和一个氧气,这个产生的盐酸又和先前水解生成的氢氧根中和了
苯酚法就是：1、以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮.C6H5OH+3H2==Ni(催化剂)==C6H11OHC6H11OH==Zn(催化剂)==C6H10O+H2也可以用
可以的,不过这本质上还是吸收式或收集式的一种
可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、
什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到