高稀释度的比低稀释度的大肠菌群多

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 01:50:46
高稀释度的比低稀释度的大肠菌群多
请问:大肠菌群MPN值的算法,MPN表的3个稀释度中0.1表示检样的10倍稀释是吧?表里的数字表示MPN/1g是吗?

如果您使用的标准是GB4789.3-2010的标准,那么确实是MPN/1g(ml)为单位的.0.1确实表示稀释10倍,使用无菌均质器均质后的样品液就是10倍稀释液,即第一个稀释度所接种的稀释液.再问:

稀释浓硫酸的过程

将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入盛有蒸馏水的烧杯内,并用玻璃棒不断搅拌

为什么稀释平板法中,梯度稀释后,还要将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面?

稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞.计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细

真菌怎么稀释?怎么确定稀释后的浓度?

一般的要确定稀释后的浓度,需要逐级梯度稀释进行验证.CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用.如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释.如果是霉菌类

稀释浓硫酸的步骤

在按比例稀释浓硫酸时,将浓硫酸缓慢注入水中,同时不断搅拌,不要一次就将全部硫酸注入水中.如果相反操作是十分危险的,因为浓硫酸比重较大,如果将水注入浓硫酸,产生大量的热量将使还在上面的水沸腾飞溅,同时带

无限稀释活度系数的用处

活度系数为1,用浓度替代活度计算

做大肠菌群平板时若每个稀释度都无肉眼可见菌落该如何计数

通常写小于等于30MPN,但是你要看你的样品是干什么的,如果是医疗用水,就应该写,未检出.

浓硫酸的稀释过程

把浓硫酸沿杯壁倒进水中,并用玻璃棒搅拌,因为浓硫酸密度大,若把水倒进浓硫酸中,稀释放出的热量回使水沸腾,水喷溅出来危险.

如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理

这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作

如何选择适合的稀释度的土壤悬液接平板

土壤悬液稀释度选择⑴细菌:10-4~10-6⑵放线菌:10-3~10-5⑶真菌:10-2~10-4以上采用稀释平板法,分别设置三个浓度梯度,二次重复.⑷亚硝酸细菌:10-3~10-6⑸硝酸细菌:10-

农药二次稀释法和母液稀释法的区别

二次稀释法配制农药,也称为两步配制法,是先用少量水或稀释载体将农药制剂稀释成母液或母粉,然后再稀释到所需浓度.我认为你说的是一个意思,没有区别

稀释浓硫酸的操作步骤(高一)

将浓硫酸沿着玻璃棒缓缓倒入水中,并不断搅拌,绝不能把水倒进浓硫酸里,否则会使酸液四溅

如何稀释高粘度的硅橡胶?

用低粘度的硅油即可稀释.稠和稀的东西混合,可以根据现场情况做一个工装来解决,方法如下:1、找一个手电钻(可调速的更好);2、找一根金属棒,前端焊上日常用的打蛋器,有搅拌器更好;3、与手电钻连接,可以用

溶液的稀释问题

解题思路:溶液配制的核心点是配制溶液过程中溶质的质量是恒定的.据此列式求算.解题过程:1假设需要30%的双氧水的质量为xg.根据配制过程中纯过氧化氢(双氧水的溶质)的质量是恒定的,有30%*xg==5

没稀释的42度米酒泡脚是否对身体有害?网上介绍的稀释法很复杂

1斤42度酒对上1斤水就可以.但是42度的酒酒已经不是米酒了.大米大曲米酒已经是烧酒了.米酒应该是用各种米直接发酵后未经蒸馏的酒度在2~16度得米酒.再问:我看了"大米大曲"是长沙市作麻子谷酒厂生产的

溶液的稀释计算

解题思路:根据稀释前后溶质质量不变分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/includ

84消毒液的稀释比例

84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性,必须稀释以后才能使用.一般稀释浓度为千分之二到千分之五,即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液.浸泡时间为10到30分钟.被消毒物品应该全部浸没在水中,消毒以后应

稀释限点的含义?

病毒保持侵染效力的最大稀释倍数/最低浓度

稀释弱酸为什么氢离子减小的程度比强酸小

弱酸在稀释的过程中,促进了本身的电离,一边稀释,一边电离出更多的氢离子,所以PH上升的比较缓.强酸稀释前后电离的量不变,所以PH升的比较快.再问:为什么会促进本身的电离再答:越稀越电离,可以作为一个规