黛安液相色谱柱一个泵没流动相了一个有会对柱子

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多：1.流动相有没

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争.因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度.对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品,必须具有合适的极性和良好的选择性.（

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

需要纠正一下,你所说的叫抽滤,不是超滤,这是两个概念.对HPLC用的流动相来说,抽滤能达到两个目的：一是除掉机械杂质,避免阻塞色谱柱（主要在柱头的筛板处）；二是利用抽滤时的负压除掉流动相中溶解的空气,

在积分参数里有一个参数：禁止/开始积分.比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分.在Agilent的ChemStation里是：Integrateoff=0；IntegrateOn=4.

在色谱柱耐受的范围内,流动相pH值的改变影响最大的是色谱峰的保留时间,保留时间改变进而峰形也随之改变.在反相色谱条件下,分析的物质在流动相中处于完全解离状态时,出峰最快；而处于全部非解离状态下,出峰最

湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂"走柱子"

正反是相对的,主要是针对固定相的极性来讲的这个可以根据具体物质选择的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

把你的标准品用流动相稀释看看

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

你上“色谱世界”网站的色谱图库中自己找一张.这个网站非常专业,资料也比较准确可靠.

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

1、如果你的流动相组分由不同的比列组成,那么最好用双泵,洗脱效果好,这样可以使不同组成得到更好的分离.也可以使用单泵,但效果要差一点.2、流动相A和B按一定比例一次加进去的话,这样可能会使流动相的某组

不会出峰,要不然干吗用它做流动相.即使出峰,也是一些溶剂小峰,在样品中也会予以扣除,不会计入杂质含量.用甲醇做溶剂的进样液,也可能出现杂峰.可能干扰因素有如下：1,甲醇不干净.2,柱子是旧柱子,可能会

问题提的很笼统,所以我也只能大概回答,希望对你有用.常规的办法,如果未基线分离,或者出现肩峰,可以尝试降低流速,看看是否能分开.如果分离效果很不好,则需要调整流动相梯度,减缓流动相梯度变化率.如果目标

-------------------------------固定相流动相薄层TLC铺板的材料,如硅胶各种适用的展开剂,如氯仿-甲醇柱色谱装柱的填料,如硅胶、氧化铝等洗脱剂,如石油醚-丙酮系统这个表格