间位定位基-搜答案-大师作文网

—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.

前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对二甲苯,而不能生成间二甲苯,所以甲基是邻

是第二类定位基.含有不饱和键的基团,或者说是吸电子基团是第二类定位基.新春快乐!

有机定位基的题,

应该是CO提供孤对电子,活化苯环邻对位

邻与间都是4种对有2种

“层间位移角”1）定义——按弹性方法计算的楼层层间最大位移与层高之比；2）目的——控制结构的侧向刚度；3）计算要求——不考虑偶然偏心,不考虑双向地震.

2层的层间位移,是说的2层本层的位移.打个比方,1层的位移是0.1,2层的位移是0.18,三层的位移是0.27,（因为越往上,位移越大,这个位移是能够通过分析计算出来的）那么,2层的层间位移就是0.08,三层的层间位移就0.09.层间位移的

-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷,主要生成邻对位产物.

第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.

六角形苯环的两顶点（碳原子）彼此相隔两个就是互为对位彼此相隔一个就是互为间位彼此相邻就是互为邻位

解题思路：由题分析求解解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php?aid=865391")}cat

如图,第一个苯环上的两个甲基是邻位；第二个苯环上的两个甲基是间位；第三个苯环上的两个甲基是对位.

http://baike.baidu.com/view/3113226.htm可以参考下百度的

还依稀有点记忆的东西……苯环上如果已经有了一个基团,那么由于这个基团对苯环的吸或推电子效应的影响,将导致后面的基团连接的碳原子在苯环上的位置有所限制和影响,一般分两大类,临对位,间位,临对位的定位基对临位和对位的影响不完全一样,有时候区别较

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对位定位基.氯是弱钝化间位定位基.两者的效

1、“楼层位移比”1）定义——“楼层位移比”指：楼层的最大弹性水平位移（或层间位移）与楼层两端弹性水平位移（或层间位移）平均值的比值；2）目的——限制结构的扭转；3）计算要求——考虑偶然偏心（注意：不考虑双向地震）.2、“层间位移角”1）定