Fischer投影式怎样判断为同一化合物

一是先将fisher投影式所表达的结构写出来,也就是先不看立体化学,判断结构骨架是否一样,在结构骨架一样的情况下,逐个判断手性中心,判断的方式是四个基团先按照次序规则比大小,去除最小的基团,其他三个基团看是顺时针还是逆时针,然后由口诀横顺S

最小基团在横线上,其他基团如果是顺时针旋转,就是R式,逆时针就是S.最小基团在竖线上,其他基团如果是顺时针旋转,就是S式,逆时针就是R.以你的例题为例.最小的基团H在横线上,其他的三个基团,按照从大到小的顺序,依次是：N2H、COOH、CH

这个编号指的是有机化合物系统命名法编号规则所确定的主链碳原子的编号.

是的,和在竖线旋转是相反的再问：如果一个物质只有一个R型手性碳，一定是右旋吗做到个题目问一下再答：不一定，R或S与左旋右旋没有关系再问：没有手性碳物质就没有旋光性吗？再答：也不对，丙二烯是个例子再问：为什么有旋光性？再答：因为分子不对称

当然要算,不管怎样它还是连在手性碳上的一个基团应该是(3)是对的

只要判断手性C原子的R/S构型是否相同就好了.记住,当H是竖向的时候,按基团次序排列,是顺时针方向为R,是逆时针方向为S,当H是横向的时候,按基团次序排列,是逆时针方向为R,顺时针方向为S.如：__CH3HO十H__COOH中央手性碳原子的

找到手性碳原子,以其为中心画出“+”,再连接其他基团,如：  书写时一定要注意“横前竖后”的原则.如果对立体化学知识不知道的话,很难在这里几句话给解释清楚,建议先学立体化学基本知识.有问题随时问.

分子中原子相互连接的方式和次序叫构造(constitution),以前也叫结构(structure).现在,"结构"一词在更普遍的情况下使用.例如物质结构,原子的电子结构等.如果说分子的结构,除了构造以外,还包括构型,构象等.构型(conf

费歇尔式是没有角度问题的,但是要保证横条上的原子是在纸面之外的,而竖条上的原子是在纸面之内的.像你给出的那个分子式具体可以参考四碳糖的画法,比如赤藓糖的费歇尔式.注意两个手性碳的手性,都是r型的.高一就学这种东西了?太不可思议了.

Fischer投影式中,横前竖后指的是横键上的基团指向纸平面的前方,竖键上的基团指向纸平面的后方.再问：大哥，那横键是who，竖键又是who，怎么区别再答：Fischer投影式中，横着的那条横就是横键，竖着的那个就是竖键呗。再问：服了，服了

两个确实是一样的,第1个是从手性碳和乙基碳形成的西格玛键所在的轴从前向后看第2个是从手性碳和乙基碳形成的西格玛键所在的轴从后向前看再把乙基以这个轴旋转就行了

对着你的方向是上方,背着你的方向是下方把上面的图以垂直于纸面为轴逆时针旋转90度,再略微调整就是下面的图

Fischer投影式不分α和β葡萄糖,只有形成环状的半缩醛才有α和β葡萄糖的区别

先把锯架式的构象一律转换为重叠式（应该知道是什么意思吧）.然后从俯视最长碳链的角度,将最长碳链上的所有不对称碳原子都旋转到如下角度：与不对称碳原子的左右相连的基团朝上翘,与不对称碳原子前后（或者说上下）相连的基团朝下翘.再将此时的结构沿你俯

首先,fischer式要保证最长碳链在竖直方向.尽管有双键时两者在异侧,但是双键饱和之后,C-C单键可以转动,也即不存在同侧异侧的关系了.两者的转化需要一点想象,记住fischer式的写法：找出最长碳链,竖直键朝纸面内侧,水平键朝纸面外侧,

相同基在一侧为赤式,相反为苏式

费歇尔投影式指的是手性碳原子的一中书写方式,而顺反异构则是指烯烃的一种性质,烯烃并不用费歇尔投影式书写,所以费歇尔投影式中不存在顺反异构,但是费歇尔投影式的手性碳有R、S异构体,其书写规则为,上下的基团为朝向纸面里边,左右的基团朝向纸面外,

主要以共价键结合形成的化合物,叫做共价化合物.不同种非金属元素的原子结合形成的化合物（如CO2、ClO2、B2H6、BF3、NCl3等）和大多数有机化合物,都属于共价化合物.在共价化合物中,一般有独立的分子（有名符其实的分子式）.通常共价化

就是根据他在元素周期表中的位子.最高化合价=（+最外层电子数）,最低=（-（8-最外层电子数））,其他中间价态叫特殊,只能记忆了~

确定两个晶体样品是否为同一化合物.同一种纯净的晶体化合物,其熔点是固定不变的,但不同种的晶体化合物也可能具有相同的或非常相近的熔点.如果将两个不同的晶体样品混合研细,即相当于在一种晶体中掺入了杂质,会造成熔点降低和熔矩拉长.如将两种晶体按不