旋光性

这个问题貌似无数人问过也回答了无数遍.重新复制黏贴.手性化合物都具有旋光性.当偏振光作用于分子,使分子的电子产生受迫振动.这种受迫振动将产生周期变化的电场E′,它的频率和周相（相位）和入射偏振光是相同的,但方向不同.分子中电子所处的力场对于

在同一个碳原子上连的四个集团都不相同,比如说乳酸,同一个碳原子上连了氢原子、羟基、甲基和羧基,这个时候就会出现旋光异构体,两个乳酸分子的结构互为镜像,在空间中却不能重合,就好像人的左手和右手的关系.这两种不同的分子互称旋光异构体,可以使通过

RS构型相同啊再问：麻烦问一下炔烃的催化加氢在金属表面进行为什么是顺式产物？

由于仪器轴承不能让转盘和轴严格同心,当存在偏心情况时,单用一个游标度数会导致偏心带来的误差,也就是偏心差,这时候和该游标对称的另外一个游标也会出现同样大小的偏心差,而且两个误差方向相反,这一点恰好可以被利用,两个度数相加抵消掉偏心差.

如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等

前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.“手性”（Chirality）这个词源于

简要的说是所有具有手性原子的物质都具有的一种光学方面的性质!你可以去看看百度百科百度百科上有的!http://baike.baidu.com/view/424806.htm

产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两种光互为不能重叠的镜像关系.光的振动频率

趋旋光性是生物对光的反应,旋光性是物理上的某些物质的一种性质：能够使通过它后的光的振动面发生旋转

发到你的消息上了

改变物质使其变为它的旋光异构体,比如改变手性碳上的羟基位置.旋光异构酶,大概是这么个名.

没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.

1.C因为甘氨酸的侧链是-H2.E3.5,618,甘氨酸和脯氨酸处易出现11,23因为半胱氨酸中有-SH,易形成二硫键4.A血红素的亚基是三级结构,没有生物活性.5.二级：氢键四级：非共价键：氢键,疏水键,盐键,范德华力,主要是盐键.6.正

物质旋光性质的研究一、实验目的1.观察旋光现象,了解旋光物质的旋光性质.2.掌握圆盘旋光仪的使用方法.测定糖溶液的浓度和松节油的旋光率.二、实验要求1.认真预习实验内容.2.实验操作正确,数据规范.3.分析实验结果并写出合格的实验报告.三、

为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性分子.分子的构造相同,但构型不同,形成实

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性

我觉得只要满足连接四个不同的基团及还是满足的

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

ACH2=CHCHBrCH3BCH2BrCHBrCHBrCH3CCH2=CH-CH=CH2D4+2产物,CH2=CHCHBrCH3+Br2=CH2BrCHBrCHBrCH3CH2=CHCHBrCH3+AgNO3=AgBr沉淀号+CH2=CH

D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!