Taq聚合酶
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 05:14:44
大部分耐热性DNA聚合酶在PCR反应时都有在PCR产物的3'末端添加一个“A”的特性.这一步往往在72℃10分钟过程产生,Taq酶可以在扩增产物的3末端加上A,因此PCR产物回收纯化后可以和T载体直接
DNA聚合酶,以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶.在50年代的中期,A.Kornberg和他的同事们就想到DNA的复制必然是一种酶的催化作用,于是决心分离出这种酶并研究其结构
你问的应该是DNA聚合酶有几种吧?因为TaqDNA聚合酶就是TaqDNA聚合酶,该酶可在离体条件下,以DNA为模板,延伸引物,合成双链DNA.只有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′的外切酶活性,缺
Taq聚合酶的基因如下:>gi|1526546|dbj|D87664.1|ThermusaquaticusDNAforDNApolymerasefamilyX,aminopeptidaseT,QAH/
Taq酶是从水生栖热菌ThermusAquaticus(Taq)中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶.对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR
以亲代DNA为模板,以脱氧核苷酸为原料、催化合成新的DNA的酶称为DNA聚合酶.在微生物、植物和动物中都发现有这种酶,而且原核细胞和真核细胞所含的DNA聚合酶不只是一种.大肠杆菌中存在三种,分别称为D
高保真taq酶不错.
既然是重组就应该肯定有DNA聚合,那就需要DNA聚合酶,而Taq酶既具有热稳定性,其本身也是一种DNA聚合酶.
这位同学你概念错了.Taq聚合酶是催化dNTP(底物)连接形成聚合核苷酸长链的.该酶按照模板的顺序,按照碱基互不原则,一个个将dNTP连接起来(连接的时候断掉-pp焦磷酸,提供能量,因此连起来的是dN
这是Taq酶的特点,会在产物链末端(3‘端)加上一个A.因此经TaqDNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A.
Taq酶是从水生嗜热菌ThermusAquaticus(Taq)中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶,其作用是通过构建磷酸二酯键将脱氧核苷酸聚合形成脱氧核苷酸链,从而形成双链DNA分子再问:在pcr技
5'→3'外切酶只作用于双链DNA的碱基配对部分,从5‘末端水解下核苷酸和寡核苷酸.被公认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体.对正常配对的核苷酸,它应该是不起作用的.DNA半不连续合成中的冈崎片段
肽酶:水解蛋白质的酶类.作用于肽键taq酶:耐热性DNA聚合酶.作用于氢键DNA水解酶:作用于3',5'-磷酸二酯键
鼎国昌盛生物比较实惠!产品简介:来源于克隆有ThermuaquaticusDNAPolymerase基因的大肠杆菌,分子量94kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活
三博远志热启动TaqDNA聚合酶:热启动DNA聚合酶是来源于ThermuaquaticusDNAPolymerase基因,经DNAshuffling筛选,获得的突变体,其特性是在低温条件下,如室温或3
TaqDNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的·yT是一种嗜热真细菌,能在70~75℃生长·该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的.taqd
三博远志最新研制的GenAmpTaqPolyemerase系列,为各种困难PCR的扩增提供全面解决方案:对低模板浓度、GC-Rich、低扩增得率有特效.其特性为:*高效扩增:扩增效率显著优于一般Taq
TaqDNApolymerase是从克隆有ThermuaquaticusDNAPolymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经过柱纯化分离出来的一个约94KD的重组蛋白.无外源核酸酶和细菌DNA污
楼主,经查,该产品使用了一项专利技术.该技术可能与同时使用两个温度稳定性能很好的DNA聚合酶有关.具体自己看下链接吧.
你用SYBR还是Tagman?Taqman的话只要具有5'-3'外切酶活性的taq酶都可以.Takara公司QRT试剂盒里用的是EXtaq,我自己拿他们的rTaq照样做的不错.你拿基因组DNA试一下就