Tris封闭系统对包被抗体的影响
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 12:18:18
需要,第一步即用包被液稀释抗原,4°C包被过夜.包被液为碳酸盐缓冲液:碳酸氢钠2.93g;碳酸钠1.59g配成水溶液1L,PH=9.6;4°C保存.
(十)Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L)50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100毫升.pH(25℃)X(mL)7.1045.77
没那么麻烦,把Tris称好,用水溶解,然后用盐酸调节pH,需要什么pH就调节到什么程度就可以了
不是不可以.那实在是说明书上为了帮你省事.你要知道Tris是个很会吃酸的东西,1M的Tris能吃下很多很多的HCl,换句话说,你如果用0.1M的盐酸调500mlTris的pH,可能倒下整整一瓶的盐酸都
一般配置成1M的母液:121gTris碱,加800ml纯水,溶解后,用浓盐酸调节pH值到8.0,然后再定容到1L.最好再过滤一下保存,要密闭保存.使用时,再根据需要的摩尔浓度稀释就可以了.
包被板上的成分有很强的阴离子吸附功能,包被液的PH为9.6,可以使被包被的蛋白质为碱性,因此可以牢固吸附在包被孔中
如果Na+离子的存在对你要研究的过程没有影响,就可以用NaOH调节
2%CTAB(W/V),100mmol/LTris-HCIpH8.0,20mmol/LEDTApHTEEB我见过的
兄弟,你没有说是制备PH多少的Tris-HCl啊!121.1gTris可以制备1L的缓冲液,用去离子水(双蒸水)定容,然后用HCl调节PH不知道你要PH多少的,给你个加浓HCl参考值:7.4约70ml
包被抗体就是你买过来的板子中已经被包在96孔板里面的抗体,包被抗原就是你要检测的东西,加到96孔板中就被称作包被抗原了
Tris饱和酚:1、冰箱取出重蒸酚,室温放置-68度水浴溶化,切勿立即放入68度的水浴中,以防玻璃炸裂2、加8-羟基喹啉至0.1%和β-巯基乙醇至0.2%,(原液14.4MOL/ML),混匀,溶液呈现
不会影响免疫力,保护性抗体不会因为你吃了什么东西之后就少了,除非你吃到相应的病毒,但是狂犬病暂时没有研究说会通过口吃进去而感染的,所以不用怕.在注射狂犬疫苗的时候提到要戒口,不要吃刺激性东西,其实是考
您问的这个问题我也曾疑惑过,我跟您交流一下我的想法.封闭前要不要洗板?我觉得是要的.因为包被液同封闭液的成分不同,pH也可能不一样,有必要将孔板洗净.加一抗前要不要洗板?我觉得要看情况.一般的ELIS
你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉)乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L;称重,用Tris碱溶液(饱和或不饱和,其浓度都没关系)调节pH
50ml0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于Xml0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100mlpHX/mlpHX/ml7.145.78.126.27.244.78.222.97.343.48.319
0.5mol/L,即一升液体,0.5mol0.5mol=m/157.64,157.64为Tris-Hcl的分子质量,求的m=78.82g称78.82g的Tris-Hcl,溶解在800ml蒸馏水中,待溶
你是不知道包被的浓度还是不知道怎样配治包被液啊?我这里有份ELISA的实验过程.不过是除掉前两部的.1、加被检抗原(重组蛋白或自然样品):用稀释液(DS01、AS01、AS02、AS03、AS04)将
错.应该说热力学第一定律是一条普适定律.它是从能量守恒的角度推演出来的.具有普适性.在运用时系统可与外界发生热量交换,也可以对外做功(或者外界对系统做功也可以),你所说的封闭系统和体积功只是让我们的计
因为Q=△H+Wt,而dWt=-Vdp,故,当P=常数时,dp=0,故Qp=△H.即在等压条件下,△H=Qp成立.
A、当电梯运动时,看到弹簧秤的度数为偏大,物体受向上的弹力,向下的重力,根据牛顿第二定律,有:F-G=ma由于F大于G,故加速度向上,处于超重状态,故电梯加速上升或者减速下降;故A错误;B、看到弹簧秤