VLOOKPU序列

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

如图,在序列窗口中找到图中红圈的那一栏里找到Duration,如果没有Duration,就在那里右击——Columns -- Duration就有了,然后单击那黄色的时间信息,弹出

序列检测器是时序数字电路中非常常见的设计之一.它的主要功能是:将一个指定的序列从数字码流中识别出来.接下来就以设计“01101”这个序列的检测器为例,说明VerilogHDL语言的具体应用.设X为数字

推荐方法：先输入1.光标放在1的单元格,编辑——填充——序列——序列产生在——行（勾选）——步长——1——终止值——60000——确定.

=VLOOKUP(K5,$P$6:$Q$14,2,TRUE)这个是VLOOKUP的完整形式,括号里面的TRUE可以省略.选中M5单元格,在M5单元格的右下角(鼠标变成小十字时）按住鼠标左键,一直往下拖

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

你这个问题很难,要简单的就找张晓峒的书看,要稍微深一点就找高铁梅的书看

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

1-10:first,second,third,fourth,fifth,sixth,seventh,eighth,ninth,tenth11-20:eleventh,twelfth,thirteen

夏商周（西东）秦汉（西东）,三国南北朝,隋唐后五代,宋（北,南）辽金并存,元明清再问：太给力了，你的回答完美解决了我的问题！

fs=1000t=0:1/fs:0.6;f1=100;f2=300;x=sin(2*pi*f1*t)+sin(2*pi*f2*t);subplot(711)plot(x);title('f1（100H

SD序列（Shine-Dalgarnosequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列.SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处,有一段富含嘌呤的碱基序列,能与细菌16Sr

试试primer软件.

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推；同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

夜の协奏曲说的没错你目前这个方法是行不通的.我建议你可以这样：设一个long型（4字节）变量,把第一个字母放在第三个字节,把第二个字母放在第二个字节,把最后一穿上字母放在最低字节,这样你就可以用swi

解题思路：分析题图：图示为某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRN

你进入Protein的Entrez,用蛋白质AccessionNumber查找到蛋白质之后会给你连接的,每个蛋白质不一样如果没有NC号,就用BLAST搜索,使用tblastn工具,最前面的一个就是相应

ncbi上就可以啊,你把你的rna的序列复制进去,点击转换就行了.现在生物信息学已经越来越凶残了.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/