western blot 条带不直

藐视

你的电泳缓冲液和制胶缓冲液浓度不准或者脏了吧?换新的电泳缓冲液和制胶缓冲液试试.marker都出问题说明是你的胶的问题,或者电泳操作的问题.

如果用的Marker有颜色,对颜色.如果是一色的,往往是最小的那个很淡看不清.

别人给的质粒,第一要做的是转化保种啊,别人给那点哪够分析.转化完了自己抽质粒分析.质粒直接跑电泳理论上是三条带,要想分析建议做单酶切再电泳.再问：又做了一次，拿个质粒菌做阳性对照也都没有提出来。不知道

一开始的时候是叫Southernblot的,后来又出现了两个过程相似但对象不同的印迹方法,一个针对RNA,一个针对蛋白质,这两种技术分别被称为Northern和Western,才最终确定下来叫West

解题思路：首先由点M在圆x2+y2=r2的内部且异于圆心，得出a、b、r间的关系式0＜a2+b2＜r2，即0＜a2+b2＜r；然后求出圆心（0，0）到直线ax+by-r2=0的距离d=r2a2+b2；

可能有很多原因,最常见的原因是1.模板不干净,2.引物设计不当,3.退火温度过高,等等

系统在结构或功能方面的等级秩序.具有多样性,可按物质的质量、能量、运动状态、空间尺度、时间顺序、组织化程度等多种标准划分.不同层次具有不同的性质和特征,既有共同的规律,又各有特殊规律.层次,指的是文章

用这个方法复溶蛋白时很难完全溶解掉,样品处理很是个问题,应该是蛋白浓度不高.我做过类似的也是用这个方法,电泳出条带很浅甚至没有,很郁闷.再问：那你后来是怎么解决这个问题的呢？是bufferB溶解的时候

1、内参没有被扩增出来2、电泳时内参没加loadingbuffer或染料

阴性对照的作用就是来判断实验是否有污染的,如果PCR条带和阴性对照都弥散的话,原因应该是污染.污染一般有试剂的污染,也有可能是环境的污染.先说试剂的污染.你设置的阴性对照所用的每一种试剂都存在被污染的

可能还是转膜的条件问题吧,我和你的抗体一样,蛮好用的,你试试摸索转膜时间吧,可以一个样品多点几个孔,隔段时间就剪一条,摸摸时间

WB的胶用考马斯亮蓝染色,有为了确定你的目的条带电泳情况目的,还有一个目的,就是跟用丽春红染摸一样的作用,看转膜的效率.也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了.这步染色完全可以省略,一般都可以用预

蓬生麻中,不扶而直.白沙在涅,与之俱黑蓬生长在麻中,不用可以支扶就长得很直,白色的沙子在淤泥中,也会变黑.(外界因素影响人的心性)蓬:一种多年生草本植物,叶子像柳叶,秋天开白色花,随风飞扬,干枯后随风

《荀子·劝学》蓬昔日长在大麻田里,不用扶持,自然挺直.白色的细沙混在黑土中,也会跟它一起变黑.蓬生麻中,不扶自直比喻生活在好的环境里,得到健康成长.白沙在涅,与之俱黑比喻好的人或物处在污秽环境里,也会

可能是菌的基因组DNA,不过基因组DNA是很大的,不只2k还有可能呢,是引物特异性不好,从转入质粒上克隆出了你的目的片段,但从菌基因组或者质粒序列上扩出来一个非特异

原因有很多.1、板材固定不牢固；2；雕刻机刀具夹具安装不到位或没拧紧；3、主轴电机固定螺丝松动；4、使用时间过长,没作过保养,设备有异常损坏,导致精度降低.

你确定不是跑胶的时候就是弯曲的?建议下次同时跑两块胶,一块转膜,一块考染看看.如果是跑的就是弯曲的,要考虑胶是否均匀,以及拔梳子时是否导致浓缩胶与分离胶平面发生移动等情况.如果确定是转膜时导致的条带弯

我觉得主要是胶和电泳缓冲液的问题,Tris8.86.8浓度,pH是否正确.SDS的纯度可能也有关系.丙烯酰胺的浓度,交联度合适不合适.做胶的时候各种溶液是否加的正确,胶的浓度是否合适,电泳缓冲液的浓度

1退火温度不合适2引物不合适3模板有问题4酶由问题