XeF4O的几何构型是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 09:18:46
中心B原子sp2杂化,平面三角形,垂直于分子平面有一个四中心六电子大π键,D3h点群.
d8金属的四配位化合物多是反磁性的平面正方形.但是[NiCl4]2-是正四面体形的顺磁性配离子.
都是正四面体结构西格玛键再问:那成键情况呢?再答:四个西格玛共价键呀
B最外层是3个电子,分别跟3个F成三个键,为了满足不同键之间最大排斥理论,所以是三角形,每个键角是120度.N的最外层是5个电子,跟3个F成三个键后还有一对孤对电子,同样为了满足最大排斥理论,所以是三
高氯酸根
正四面体形,碳原子在中心,四个氯原子在四个顶点,四个C-Cl键的夹角是109°28‘.
选择A、B硒和硫同族,性质相似,易产生相同构型的分子.(类比:As也可以生成As4分子,类似白磷)S4N4为立体有环的分子.B中亚氨基也可以连接两个基团,易产生单环结构.
A、NH4+中价层电子对个数=4+12(5-1-4×1)=4,且不含孤电子对,价层电子对几何构型和离子的空间构型均为正四面体形,故A错误;B、PH3分子中价层电子对=3+12(5-3×1)=4,所以其
价电子对包括成键电子对和孤电子对,它们在空间以一定构型排列,但分子构型只考虑成键电子对,所以中心原子有孤电子对的分子的空间构型和价电子对的几何构型不同.例:NH3中价电子对(4对,其中一对是孤电子对)
空间构型(立体结构),几何构型表达的是分子中各原子间的相互位置的关系.VSEPR模型(构型)表达的是分子中中心原子周围电子对(成键电子对和孤对电子对)之间相互位置的关系再问:那什么时候答xx型,什么时
我给你举个例子吧,NH3(氨气)的几何构型是四面体,空间构形却是三棱锥,我经历过高考,在这个领域这种题经常考,所以在考试中填写三棱锥(极性分子),希望能帮到你(我才毕业一年,大一了,对高考还是很熟悉的
天下无糖,用价层电子互斥理论来解释这个,笑死我了,这个笑话笑得我半夜没睡着,你真是幽默大师啊,小学生别参与讨论这道初中的化学习题,等你初三会接触化学的,会遇到这个题的.这个用配位场理论可以圆满的解释:
几何构型是平面分子,比如点型:稀有气体;直线型:乙炔;折线型:水分子;等边三角形:环炳炔…正六边型:苯.以上都是对称结构规则的,还有不规则的形状.立体构型指分子空间构型.比如正面体:甲烷、P4;四面体
答:各种分子的空间构型是不相同的,如果完全相同或许就是同一种分子了,它们也没有什么规律,重要的是你要学会将它们归纳和分类,结构相似的划分一类,不同的单独去记忆它,记的同时一定要想象它在空间的结构.常见
XeF4O的几何构型是四方锥.价电子对=8+4*1/2=6,价电子对构型:八面体,分子构型:四方锥.CO键级为三,一个σ键和两个π键.原因如下:CO的价电子组态为::(σ2s)2(σ2s*)2(π2p
CO2sp杂化直线型、PCl3sp3杂化三角锥形、CCl4sp3杂化正四面体
V型氧在中间.两个氢原子在两边
大学无机化学对价层电子对互斥理论有着详细的介绍,价电子层电子对包括成键电子对和未成键的孤电子对,它们在空间以一定构型排列,但分子构型只考虑成键电子对,所以中心原子有孤电子对的分子的空间构型和价电子对的