XRD谱图中只有三个峰与标准卡片对的上,能确认一种物质吗-搜答案-大师作文网

先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.

关于粉末衍射,研磨的确破坏了块状材料的宏观结构,但是这里的粉末仍然都是一个一个的小晶体,仍然具有长程有序性,这些粉末都是随机分布的,因此,差不多各个方向的衍射峰都可以出现,由于每个晶向对激光的衍射程度

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

XRD是定性用的,但是也能做到不大准确的定量分析.首先和标准图谱对比,能知道其含量,具体方法：选择一个比较明显的特征峰,先算出标准图谱的这个特征峰的积分面积,然后把需要测试的样品的同一个特征峰的积分面

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生

这是一张PDF卡片,矿相是水泥（C12A7）d(A)(晶面间距)I(f)（衍射峰强度）I(v)（积分强度）hkl（晶面指数）n^2（晶面指数平方和）2-Theta（2θ角）Theta（θ角）1/(2d

XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问：不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢！！！

图的横轴是什么啊?不太明白.猜测可能是fcc里[333]和[511]方向的结构因子相同?

hello:Overlapmaybeexactbecauseoftheequivalenceofreflectiond-spacingsoraccidentalresultingfromnear-eq

无水硫酸钙的XRD图

乙醇应该用气相色谱,乙醇是易挥发物.紫外也应该没有吸收吧.

横坐标是d值,也就是hkl对应面间距.调2theta的问题看下面我的图片教程即可.

影响不大,

呵呵是不是这个呀“三强线具体指的是什么——第一强锋,第二强峰及第三强峰的峰强、峰位、半峰宽等参数；峰强比——以第一强峰为100%,其余峰和最强峰的峰强比值”就是说这里可以定量分析；若是确定物质,只需要