X染色体上某一个基因位点上可以有3中不同的复等位基因,那么在这个群体中

不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定

X染色体上隐性遗传特点（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病,其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病,其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常,其母亲、女儿一定表现正常.

Xb.

表现型种类：其中2种为共显性,其余为完全显性关系九种基因意味着九种性状但是有两种共显性那么这两个基因组合则再加一种性状所以10杂合体基因总数：因为是杂合体,那么遵从全排列即9×8=72种（不是乘以9,

基因是控制遗传的有效DNA分子,染色体又是又DNA组成的.一半正常人男的是XY.女的XX.人的体细胞都有性染色体的.生男生女都是随机的,看哪种精子和卵子结合.如果是男人的Y和X结合,就生男孩,XX就生

其实基因在x和y上都有也可以解释,只是与事实不符,因为x染色体与y染色体配对区域只有一段,所以只有这一接有等位基因,其他就没有

这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传（伴X隐性遗传）的：它有以下特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者

1.举例反驳：控制人色盲的基因在性染色体上,而这个跟性别没关系2.请熟读课本：基因控制性状；染色体（质）为基因的载体.

解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个

这个应该对,因为它们是同源染色体.Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因.但果

解题思路：基因和染色体解题过程：同学你好：两者的行为一致，可以这样来理解，成对的基因是随着成对的染色体的分离而分离的，那么只有基因在染色体上，基因的行为才能和染色体的行为如此高度一致。最早证明这一点的

他发现子二代的白眼果蝇全是雄性,这说明性状（白）的性别（雄）的因子是连锁在一起的,而细胞分裂时,染色体先由一变二,可见能够遗传性状,性别的基因就在染色体上,它通过细胞分裂一代代地传下去.也符合孟德尔的

D,有性生殖如果生男孩,男性只能给Y.你肯定纠结在C和D上了,这种题的难点并不在于主要是对题干的理解,如果把题目改成吧致病基因传给孩子（男女不确定）的概率吗,那你只能选C,因为这个题题干已经限定住这个

一、我们先看①亲代身体颜色有黑有灰而子代全部是灰色说明灰身是显性,同样的,红眼是显性.二、那么,如果两种基因都在常染色体上有没有可能?没可能的.不妨假设②中亲代基因是aabb和AABB.那这样的话产生

因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.

控制身高的不是单个基因,而是很多基因,它们之间没有明确的显隐性关系,但有有效基因和无效基因之分.身高性状的表达,看个体基因型中控制身高的有效基因的多少!有效基因多,表现身高就高,反之则反,表现为数量遗

解题思路：在簇母细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体（因其是复制来的，故其上的基因是相同的），由于此题条件为＂经减数分裂后

有些是常染色体控制.

这种情况有,是一种类似伴性遗传的现象,比如人的秃发基因显性纯合子总是秃,而杂合子男秃女不秃,因这基因究竟如何作用,受体内雄激素水平影响.那个牛的问题,就是杂合子在雄性有角而雌性无角,道理也差不多.毕竟

是