β41-42杂合子分多少种

要,我问过我老师咯,只不过男的天生的杂合子命啊,

病因和发病机制[编辑本段]本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分

对于女性来说,两条X染色体是可以看做杂合或者纯和的.对于男性来说,X染色体和Y染色体同源的区域上的基因可以有纯和和杂合的概念,非同源区上就都可以看做是杂合的了.

纯合体又称同型合子或同质合子.由两个基因型相同的配子所结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体.纯合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着完全相同的等位基因,如AA、aa、AA

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%

虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫（同时遗传到你们两人的突变）的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子（其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫

楼上两位混淆了地贫和镰刀型贫血的概念.地贫和镰刀型贫血都是由于血红蛋白基因变异造成,但表现是不一样的.患者是地贫,不是镰刀型贫血.这是轻度β地贫的诊断.人有两个β珠蛋白基因（组成血红蛋白的成分之一）,

Aa自交一代,F1中Aa占1/2；Aa自交二代,F2中Aa占1/4；Aa自交三代,F3中Aa占1/8；隐性纯合子占1/2（1-1/8）=7/16.F3中杂合子所占的比例为1/8,隐性纯合子所占比例为7

双方均为轻型地贫,怀孕后有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子.所以你们可以不分手,要孩子的时候孕检时告知医生即可

想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问：β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的

凡不是纯合子的都可称为杂合子纯合子英文名称：homozygote定义1：由2个遗传型相同的配子结合形成的合子或由这种合子发育而成的个体.所属学科：水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科）定义2：

1-p2-q2再问：为啥是0.5？再答：(p+q)2=1杂合子概率为2pq=1-p2-q2又有2pq

基因型为Aa的是杂合子,即一显一隐.AA,aa的都为纯合子

同种染色体中在一个或更多位点携带不同的等位基因且不能真正繁殖；在同一基因携带两种不同等位基因的一种细胞或一种生物体.杂合子（杂合体,异型结合子,异型结合体）是指由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体

α基因有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血.重型β地贫一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严

夫妻只有一方有地贫的话,生的小孩是一点事都没有的.放心!

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

解题思路：分析解题过程：鉴定某生物是否纯种，对植物来说可以采用自交、测交的方法，其中自交是最简便的方法。要区分一对相对性状的显、隐性关系，可以让生物进行杂交，有两种情况可以做出判断，若是两个相同性状的

怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫（41－42突变使一个β