​醛基与氢氧化铜的反应一定在碱性条件下发生吗?

分子组成为CnH2nO的有机物不一定都属于饱和一元醛；也有可能是饱和一元酮,如丙酮.或者烯醇等能发生银镜反应和与氢氧化铜反应的是也不一定是醛类,只要含有醛基就可以发生银镜反应如甲酸,甲酸酯,葡萄糖等

(1)醛基与氢氧化铜反应要过量强碱!(2)氢氧化铜不是强碱!(3)R-CHO+2Cu(OH)2R-COOH+Cu2O+2H2O(4)反应有酸生成,碱中和后平衡右移.Cu2O在酸性条件下不稳定!

1.可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2.可以与氢气等还原性物质生成伯醇（-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应,例如断开另一物质的

HCHO+2Cu(OH)2====HCOOH+Cu2O+2H2OCu2O为砖红色沉淀,条件是加热

有红色沉淀R-CHO+2Cu(OH)2-->(加热)R-COOH+Cu2O(红色沉淀)+2H2O

Cu(OH)2+2HCl=CuCl2+2H2O蓝色固体逐渐溶解,溶液变为蓝色CuCl2溶液

不反应哦,因为铁单质只能置换处于离子状态的铜,而氢氧化铜为沉淀,铜不处于离子状态,故不能反应.再问：那怎样去除cu中的fe呢再答：加入硫酸铜，铁可以和硫酸铜反应，置换出铜最简单的办法。。。。用磁铁吸出

LS误导,氢氧化铜不溶于水,肯定不会与硫酸铵发生复分解反应；而且如果生成“亚硫酸铜加氨气加水”,那么S元素化合价降低,却没有元素化合价升高,肯定是不可能的.不过有一种络合物叫做“硫酸铜氨”（硫酸四氨合

答：这句话是错误的.比如,甲酸甲酯也能够和新制的氢氧化铜作用,使得氢氧化铜被还原成氧化亚铜,而甲酸甲酯不是醛,而是酯.如果是：“凡能在加热条件下与新制氢氧化铜反应生成氧化亚铜的有机物一定是含有醛基的.

C6H12O6（葡萄糖）+2Cu（OH）2==CH2OH（CHOH）4COOH+Cu2O(沉淀符号)+H2O再问：没配平？再答：水前加个2，反应条件：加热

会的~所以是醛滴入新制氢氧化铜溶液中~

RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O+2H2O

当pH≈11－12时,一少部分Cu(OH)2溶解转化为Cu(OH)42-,溶液变为浅蓝色.当在沸水浴中加热时,Cu(OH)42-与甲醛反应生成了Cu2O红色沉淀.当pH≈14时,溶液的绛蓝色加深,说明

HCHO+4Cu(OH)2→加热→2Cu2O↓+CO2+5H2O甲醛两边都是醛基,可以先被氧化成甲酸,甲酸还有醛基,还可以继续被氧化成碳酸

反应原理是一样的,不过后者的实验现象会比较明显,方便观察嘛,水浴加热.加氨水,先加强碱可能观察不到实验现象.再问：谢谢回答！生物实验是用水浴加热，但化学课老师做实验用的是酒精灯加热，生物老师又说这个反

应该是与氢氧化钠反应Be(OH)2+2NaOH=Na2[Be(OH)4]Al(OH)3+NaOH=Na[Al(OH)4]Zn(OH)2+2NaOH=Na2[Zn(OH)4]Cu(OH)2+2NaOH=

这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不

d.有-OH又有-CHO~再问：能用于除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质的时机最好是a饱和碳酸钠溶液b氢氧化钠溶液c苯d水再答：a.中和酸。降低产物的溶解度。吸收乙醇。

葡萄糖含有醛基,将氢氧化铜还原成+1价的Cu2O,得到砖红色沉淀C5H11O5-CHO+2Cu(OH)2→加热→C5H11O5-COOH+Cu2O↓+2H2O

葡萄糖中有一个醛基CH2OH(CHOH)4CHO新制的氢氧化铜与醛基反应能生成砖红色的氧化亚铜沉淀另外醛基还能和银氨溶液水浴加热能生成银镜反应