一个患有多指症者与一个手指正常者结婚,所生的3个孩子均患有多指症,由此可判断

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 03:55:37
一个患有多指症者与一个手指正常者结婚,所生的3个孩子均患有多指症,由此可判断
夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一

出题人的原题意是问:男孩与其女友(她母亲患有该病)结婚后,所生儿子携带致病基因的几率是多少.1)首先要确定,此病是常染色体隐性遗传病,因为该男孩家只有他的一个妹妹(或姐姐)有病,他和他的父母都无病.2

一个手指正常但父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配,在他们所生的子女中,患病的

感觉题目条件不太清楚……如果该女性母亲正常,男性不患红绿色盲,由并指为常显,红绿色盲为伴x隐得,女性基因型为aaXBXb,男性为AaXBY,所以子女不患病概率为0.5*0.25=1/8,则患病概率为1

一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子.若这个表现正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,

父母没病,女儿有病.属于常染色体隐性遗传(无中生有为隐性,生女患病为常隐)父母都是杂合子Aa,生出的正常儿子1/3AA,2/3Aa,与患病女子aa结婚,生出病孩的概率=2/3x1/2=1/3.

一个患有白化病的女性(aa)与一个所在地区10000人中有一人患白化病的男性结婚,生一个患有白化病的男孩概率是?

aa是1/10000,a的频率是1/100,A的频率是99/100,Aa的频率是(2*1/100*99/100)除以9999/10000,算出的Aa频率乘以0.5*0.5就是答案了.Aa我算出来时2/

一对正常的夫妇生下一个有白化病的女儿和一个正常的出儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几

白化病是X隐性遗传则父XAY母XAXa所以儿子XAY,他妻子XaXa所以后代女儿患病50%小麦那个是常染色体,亲本有矮杆则高杆小麦Hh..这个F1代就是HH:Hh:hh=1:2:1F2代你就自己算吧

一对表型正常的夫妇,婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个红绿色盲的儿子,请分析其原因.详细一点最好.

红绿色盲伴X隐性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,也就是说男方的基因是AaX(a)Y女方是AaX(A)X(a)女儿的基因是aax(A)X(A)或aaX(A)X(a)儿子的基因型是AAX(a)Y或Aa

遗传学概率计算一对表现正常的夫妇声有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果这个男孩长大后与一个母亲患有该病的正常女子

父无病母有病生男女都没病,判断出是常染色体遗传病;另一个是父母都没病生了个病女,说明是隐性遗传.那么可知女方母亲有病而她没病,为Rr男方父母都没病生了有病女,说明父母都是Rr所以男方有1/4可能为RR

基因与遗传 一对表现型正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病,倘若该男孩长大后,和一个其母为该

选A首先从男孩家庭的情况中可以看出,这是常染色体上面的基因异常产生了这种遗传病.男孩家庭:正常夫妇基因型是Aa和Aa.这个男孩正常,他的基因型是Aa的概率是2/3(正常有AA1/3和Aa2/3两种).

一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子.若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他

选C显然是“无中生有”为隐性,若该病为伴X遗传病,其父亲为表现型正常,则女儿应该正常,所以该病为常染色体隐性遗传病.因为,儿子表现型正常,所以得:AA(1/3)或Aa(2/3)若要孩子患病则可得:表型

遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子

答案是不是1/12?正常男子和正常女子只有在基因型全为Aa,才能生出得病孩子男方家庭女方家庭(外祖父)aa×AA↓Aa×AAAa×Aa↓↙↘(1/2)Aa∶AA(2/3)Aa∶AAaa(姐姐)1∶12

问道生物必修2 的题一对表现型正常的夫妇,生了一个患病的女儿和一个表现型正常的男孩.若这个表现型正常的儿子与一个患有该病

父母表型正常,但女儿有病,所以父母为杂合子Aa,该儿子正常,可能为AA或Aa,是Aa的可能性为2/3【原因:儿子表型正常,1/4AA,2/4Aa,杂合子的可能性2/4÷(1/4+2/4)=2/3】与患

有一对夫妇肤色正常,但儿子却患有白化病.如果这对夫妇再生一个孩子这个孩子患白化病的几率有多大

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

一个正常女人与一个并指男人结婚,他们生一白化病且手指正常的孩子,求再生一个孩子出现并指的可能性是?

并指为显性遗产病,设基因B控制该病,则这对夫妇的基因型分别为女方bb,男方Bb,则生育一个并指的可能性为1/2.生白化病的可能为1/4

一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子,如果他们再生一个小孩,则该小孩是儿子且手指正常但色盲的几率是( )

并指是常染色体显性遗传,色盲是伴X隐性遗传.根据题目可以知道,父亲的基因型是:AaXBY,母亲是:AaXBXb.(儿子是:aaXbY的缘故)然后,生一个小孩,手指正常,基因型是aa,概率是1/4.儿子

13号与14号再生一个同时患有两种病的女孩的概率是多少啊?

先设舞蹈病控制基因为A.a..白化病的为Bb正常9和正常10生16患白化病得出白化病为常染色体显形遗传病,因为:X隐性遗传病女病父必病.所以只能是常显.由于14没患病,所以14号的基因型为Bb或BB(

已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA