18岁的孩子甲状腺素为52正常吗

看高中生物必修2再问：我知道答案是3/8,但是为什么父亲的基因型不能是AABb，这样答案就不是3/8了。再答：多指和白化先弄清是不是常显或常隐或是性染色体遗传病男性XY中Y一般无基因~生物我早忘得差不

由题可知,孩子种的Y肯定是父亲提供的,那也就是说孩子的X是母亲提供的,产生2个X,是因为染色体发生变异,这个没什么关系,反正孩子的X是从母亲那遗传的,母亲的是Xb,孩子当然也是X

中平．提高的空间很大．你是自己测的还是专家给你测的,因为每个年龄段的孩子有不同的测试方面,你不要拿错测试题了哦

是啊,他们都是由细胞合成再分泌出来的啊胃蛋白酶是由胃部的细胞合成分泌的甲状腺素是有甲状腺细胞合成分泌的抗体是效应B细胞合成分泌的人要免疫是吧,免疫细胞之一就是B淋巴细胞（B细胞）,那么病毒侵入人体后,

一般都在85-105之间

选B.首先该夫妇表现正常又生出一个患病孩子,色盲为伴性隐性遗传病,那么该父亲的基因型是：XBY母亲的基因型是XBXb.因为孩子有两个Xb,父亲又无Xb,故排除来自父亲的可能.所以排除CD.因为母亲的配

智商并不是衡量人的标准他干好了自己的事他能听懂大人的意思并在自己现有的基础上帮助大人他就是正常的或是优秀的现在很多小孩的青春期提前所以会有很多坏脾气但这不可以就把他否定为不正常如果他的行为有些怪异但并

这个是很正常的,长大就和正常人一样了.12岁是脑筋生长最快的时候,当然测试的也那么准,正常人只要是76以上就行了.成人76-97.成人有少数人有100-120,

答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一（aa）,又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!

分析：1、色盲与血友病皆是伴X染色体隐性遗传病.两夫妇表现型正常,生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者,可判断母亲的基因型有两种可能,分别是①XBHXbh（B和H基因在同一条

父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.

肾上腺素和胰高血糖素是升高血糖的.其中胰高血糖素起主要作用.甲状腺激素主要是促进新陈代谢.高中生物似乎没说甲状腺激素能提高血糖.所以做题时不能回答甲状腺激素

建议：您好；这种情况可以引起游离甲状腺素水平偏低,可以引起怕冷,四肢冰凉,疲劳,皮肤粗糙,水肿,嗜睡,心动过缓等并发症,一般可以补充甲状腺素治疗,可以用优甲乐治疗,定期复查甲状腺功能,维持甲状腺功能正

还有一种情况：两个得病,一个没病的.我是这么算的,不知道对不对.每个孩子得病的概率是3/4,不得病的概率是1/4.两个得病一个正常的,可以有三种组合.3X（3/4X3/4X1/4)=27/64再问：。

1.第一对夫妇生下的孩子的变异是由于“遗传物质”决定的,这种变异属于可遗传变异.2.第二对夫妇生下的两个孩子脸色的变异是由“环境因素”引起的,“遗传物质”并没有变异,这种变异属于“不可遗传的变异”【至

这四个孩子是有顺序的,有四种情况,如果第一个孩子患病概率为（1/4=a）,则后三个正常(概率为3/4=b),此时概率为a*b*b*b,如果第二个孩子患病,则概率为a*b*b*b,依次类推,最后将三种情

(1)AaBb,aaBb(B,b是控制白化病的基因)(2)3/8,3/16,3/8(3)1/8,1/8,3/8

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

该夫妇基因型为___AaAa_____表现型正常的概率是___3/4_____,患白化病的概率是____1/4如果他们已生一个正常孩子,则该孩子的基因型可能为_______AahuoAA杂合子的概率是

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两