中国新生儿中苯丙酮尿症的发病率只有1/16000,如果对苯丙酮尿症患者不发生选择,随着世代相传,其致病基因的频率约保持在

自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156.问表现型正常的表兄妹结婚时子女发病率为多少? 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配, 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因行为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200, 苯丙酮尿症17天新生儿患有苯丙酮尿症 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 若人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000,则表现正常的且为携带者的概率为多少? 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因行为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200,怎么算的 人类的苯丙酮尿症是代谢疾病,由隐性基因（a）控制.如果群体的发病率为1/100.表现型正常的个体婚配, 苯丙酮尿症（PKU）是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为某种酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因型为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200, 夫妻一方是苯丙酮尿症的基因携带者另一方不是,孩子会携带苯丙酮尿症的基因吗? 苯丙酮尿症是不是单基因遗传病