请教琼脂糖电泳跑胶结果的问题? 请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/09/29 18:24:55
请教琼脂糖电泳跑胶结果的问题? 请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?
请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?而且每条条带怎么不是规矩的方形亮带啊?这个能不能送去测序?刚开始做分子有很多不懂的地方,求高人指点
请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?而且每条条带怎么不是规矩的方形亮带啊?这个能不能送去测序?刚开始做分子有很多不懂的地方,求高人指点
这个是PCR的结果跑的胶么?还是酶切
再问: PCR的
再答: 你这张图放反了,上面那条较模糊的带是引物二聚体的条带,一般PCR都会有这个,你也可以看到,大小很小。对了,你连Marker都没有点。带的形状是可以的,可以送去测序。不过你得分析你那些是正确大小的。
再问: 噢,知道了谢谢~,我做的是真菌,用的引物是ITS1和4,我有个同学说不用点maker,他说只要条带都差不多一边高应该就是700bp左右,这样对不对?
再答: 谁跟你说不点maker啊,虽然大多数情况下是只要有一条亮的条带就大致对了,但是实验还是应该严谨一点啊。而且你不点maker,结下了再往下做的时候,万一做到最后发现错了,是不是亏大了。一个maker又不要几毛钱!
再问: PCR的
再答: 你这张图放反了,上面那条较模糊的带是引物二聚体的条带,一般PCR都会有这个,你也可以看到,大小很小。对了,你连Marker都没有点。带的形状是可以的,可以送去测序。不过你得分析你那些是正确大小的。
再问: 噢,知道了谢谢~,我做的是真菌,用的引物是ITS1和4,我有个同学说不用点maker,他说只要条带都差不多一边高应该就是700bp左右,这样对不对?
再答: 谁跟你说不点maker啊,虽然大多数情况下是只要有一条亮的条带就大致对了,但是实验还是应该严谨一点啊。而且你不点maker,结下了再往下做的时候,万一做到最后发现错了,是不是亏大了。一个maker又不要几毛钱!
SDS电泳和琼脂糖电泳的区别
什么是电泳喷涂我是在关于制造汽车钢圈的文章中看到的,但是不知道电泳喷涂是怎么一回事儿,请高人指点!
琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,
生物的电泳带图谱怎么看?
琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?
电泳设备的组成?电泳设备是什么配套组成的?电泳仪.高频整流机的参数?请教电泳工艺技术。谁教会我电泳工艺技术。报酬三千元。
博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过?
求助:最近跑琼脂糖凝胶电泳发现EB聚集成一条带,肉眼能看到,随着电泳时间长向点样孔迁移,影响结果观察
电泳铝合金做的大门怎么样?
请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化