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来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/10 16:21:37
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高考化学冲刺辅导：把握有机推断六大“题眼”
【有机物·性质】
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”.
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”.
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应.
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”.
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”.
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH.
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃.
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质.
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基.
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“—CH2OH”的醇.比如有机物A能发生如下反应：A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸.
【有机反应·条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应.
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应.
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应.
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应.
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸.
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应.
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代.
【有机反应·数据】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2.
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓.
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2.
④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑.
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84.
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸.
【物质·结构】
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键.
②具有4原子共面的可能含醛基.
③具有6原子共面的可能含碳碳双键.
④具有12原子共面的应含有苯环.
【物质·通式】
符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯.
【物质·物理性质】
在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态.
其实呢,要有一条主线：在烃的复习中,从烷烃的氧化,分解,烯烃的氧化,加成,聚合,炔烃的氧化,加成等
在烃的衍生物中,从卤代烃的水解,消去,乙醇的氧化,与Na的反应,还有消去生成乙烯,然后到乙醛的氧化,还原,最后到酸与醇的脂化反应
在最后的营养物质中稍微记忆一些东西就过了
作为重点高中,高中部的化学课代表队长,我只能回答这些了,
【有机物·性质】
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”.
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”.
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应.
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”.
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”.
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH.
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃.
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质.
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基.
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“—CH2OH”的醇.比如有机物A能发生如下反应：A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸.
【有机反应·条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应.
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应.
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应.
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应.
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸.
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应.
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代.
【有机反应·数据】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2.
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓.
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2.
④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑.
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84.
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸.
【物质·结构】
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键.
②具有4原子共面的可能含醛基.
③具有6原子共面的可能含碳碳双键.
④具有12原子共面的应含有苯环.
【物质·通式】
符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯.
【物质·物理性质】
在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态.
其实呢,要有一条主线：在烃的复习中,从烷烃的氧化,分解,烯烃的氧化,加成,聚合,炔烃的氧化,加成等
在烃的衍生物中,从卤代烃的水解,消去,乙醇的氧化,与Na的反应,还有消去生成乙烯,然后到乙醛的氧化,还原,最后到酸与醇的脂化反应
在最后的营养物质中稍微记忆一些东西就过了
作为重点高中,高中部的化学课代表队长,我只能回答这些了,