大师作文网如何看核磁共振谱?我要难一点的?别拿高中知识逗我玩.不要百科中的。看着晕，回答的越简练的越好。
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/12 19:51:29
如何看核磁共振谱?
我要难一点的?别拿高中知识逗我玩.
不要百科中的。看着晕，回答的越简练的越好。
我要难一点的?别拿高中知识逗我玩.
不要百科中的。看着晕，回答的越简练的越好。
恩,我给你说说识谱经验吧.你既然要难一点的,几句话肯定讲不清的.
氢谱碳谱比较常见,其它比较常见的还有氟谱,磷谱,也都差不多.
一般来说氢谱氟谱是没有去耦合的,碳谱默认是去耦的,磷谱可选.
给定原子的核外电子进动是一个定值（1H,2H各有一个本征频率）,与核对电子的吸引有关.化学位移（也就是你在谱上可以读到的ppm值）是由于电子所处的化学环境造成这个值的偏移.吸电子的原子或原子团,对氢核有deshielding去屏蔽作用,效果是使核的有效电荷增大,对电子的吸引力增强,化学位移为正（向左移,数值增大）,给电子基团的作用相反.
因为不可能去测单个氢原子的进动频率,人为规定化学位移的0点为四甲基硅烷,由于碳的电负性大于硅,与硅烷相比都有吸电作用,常见有机物的化学位移均为正.
烷基多在0.8-1.8
sp2C-H 多在 6-8 (包括简单烯烃和苯环）
Sp3C-H 在2左右
NH2,OH由于氢键的原因,在不同溶剂中,变化较大,与浓度也有关系.
醛基上的氢 在9-10
这些比较常见,还有一些溶剂的化学位移,你需要记住,这样读谱的时候很容易知道哪些峰是被测物质的.
此外原子核之间的耦合在未去耦的谱上也有表现,一般氢谱最多可以看到隔了四个化学键的氢核之间的耦合（至少隔两个键,即两个氢连在一个中心原子上）,耦合规律就是n个氢核将与之耦合的氢核磁性核信号峰劈裂成n+1个多重峰,－CH2CH3,CH2,被劈成3+1=4个峰,CH3被劈成2+1=3个峰,在丙烷CH3CH2CH3中,CH2则被劈成6+1=7个峰,多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则（只针对自旋为1/2的核,氘自旋为1,不符合这一规律）分别为,1:1,1:2:1,1:3:3:1,1:4:6:4:1…….注意,这n个核一定是完全相同才能这么算,如果不同则耦合常数不同,出现二级耦合,此时多重峰的情况将变得复杂.
碳谱比氢谱简单,去耦后,峰强度和碳核丰度没有联系,只考虑化学位移即可.
先写这么多吧,你最好具体讲讲对哪方面感兴趣,这个话题一时半会儿说不清楚.
再问： 什么是“去耦”呀？“去耦”不是个有关电路的吗？
再答： 去耦，就是decoupling，本来1H和13C之间存在自旋耦合（也就是你看到的峰劈分），去耦之后，碳谱就都是单峰了。（不过氘代溶剂的碳会被氘劈分，还是多重峰）。
氢谱碳谱比较常见,其它比较常见的还有氟谱,磷谱,也都差不多.
一般来说氢谱氟谱是没有去耦合的,碳谱默认是去耦的,磷谱可选.
给定原子的核外电子进动是一个定值（1H,2H各有一个本征频率）,与核对电子的吸引有关.化学位移（也就是你在谱上可以读到的ppm值）是由于电子所处的化学环境造成这个值的偏移.吸电子的原子或原子团,对氢核有deshielding去屏蔽作用,效果是使核的有效电荷增大,对电子的吸引力增强,化学位移为正（向左移,数值增大）,给电子基团的作用相反.
因为不可能去测单个氢原子的进动频率,人为规定化学位移的0点为四甲基硅烷,由于碳的电负性大于硅,与硅烷相比都有吸电作用,常见有机物的化学位移均为正.
烷基多在0.8-1.8
sp2C-H 多在 6-8 (包括简单烯烃和苯环）
Sp3C-H 在2左右
NH2,OH由于氢键的原因,在不同溶剂中,变化较大,与浓度也有关系.
醛基上的氢 在9-10
这些比较常见,还有一些溶剂的化学位移,你需要记住,这样读谱的时候很容易知道哪些峰是被测物质的.
此外原子核之间的耦合在未去耦的谱上也有表现,一般氢谱最多可以看到隔了四个化学键的氢核之间的耦合（至少隔两个键,即两个氢连在一个中心原子上）,耦合规律就是n个氢核将与之耦合的氢核磁性核信号峰劈裂成n+1个多重峰,－CH2CH3,CH2,被劈成3+1=4个峰,CH3被劈成2+1=3个峰,在丙烷CH3CH2CH3中,CH2则被劈成6+1=7个峰,多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则（只针对自旋为1/2的核,氘自旋为1,不符合这一规律）分别为,1:1,1:2:1,1:3:3:1,1:4:6:4:1…….注意,这n个核一定是完全相同才能这么算,如果不同则耦合常数不同,出现二级耦合,此时多重峰的情况将变得复杂.
碳谱比氢谱简单,去耦后,峰强度和碳核丰度没有联系,只考虑化学位移即可.
先写这么多吧,你最好具体讲讲对哪方面感兴趣,这个话题一时半会儿说不清楚.
再问： 什么是“去耦”呀？“去耦”不是个有关电路的吗？
再答： 去耦，就是decoupling，本来1H和13C之间存在自旋耦合（也就是你看到的峰劈分），去耦之后，碳谱就都是单峰了。（不过氘代溶剂的碳会被氘劈分，还是多重峰）。
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