用斜面检测微生物的培养特征接种时,为什么不要划多跳线或蛇形,而只是划一条线

微生物学实验 微生物接种培养 斜面 为什么培养微生物接种时不能划破培养基 微生物接种时,试管为什么要平放 测酵母菌菌悬液的OD值,检测波长：660 nm.仪器不用未接种的培养基调零,而用蒸馏水调零,这样可不可以? 微生物的培养特征金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的培养特征...在固体斜面,半固体和液体中的特征各是怎么样的呢? 微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线 微生物培养特征的重要意义是? 怎样培养食品中的微生物以便检测微生物的数量 如何培养各种微生物在斜面固体平板半固体和液体培养基中的培养特征 为什么对微生物接种、分离和培养过程中均需采用无菌技术? 为什么会有宇宙?宇宙之外是什么?会不会我们只是“神”培养的一种微生物? 酒曲菌种为什么要接种,接种对微生物细菌有哪些好处?与不接种的酒曲有什么不同?