薄层层析点扩大硅胶板爬完后,在紫外下面观察.两个原始点都很小很小,点得还可以.但是等展开剂前沿爬到板一半的时候拿出来观察
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/13 10:51:56
薄层层析点扩大
硅胶板爬完后,在紫外下面观察.两个原始点都很小很小,点得还可以.但是等展开剂前沿爬到板一半的时候拿出来观察,分开的点都已经变成了很大的圆!圆的直径差不多有1/3块板的宽度啊!能不能告诉我下,什么情况下可能造成轴向扩散这么厉害啊?
硅胶板爬完后,在紫外下面观察.两个原始点都很小很小,点得还可以.但是等展开剂前沿爬到板一半的时候拿出来观察,分开的点都已经变成了很大的圆!圆的直径差不多有1/3块板的宽度啊!能不能告诉我下,什么情况下可能造成轴向扩散这么厉害啊?
可以尝试一下减少上样量试试 开始小是因为你还没展开 你让板子走完看看还没分开么?
再问: 点都能分开。但是原料点也没有全爬上去,爬完板后,上样的线那里在紫外下还能看到两个小点。而在板的上面,各组分分开了,但是都变大好多好多~~我就是奇怪为什么会变大这么厉害
再问: 点都能分开。但是原料点也没有全爬上去,爬完板后,上样的线那里在紫外下还能看到两个小点。而在板的上面,各组分分开了,但是都变大好多好多~~我就是奇怪为什么会变大这么厉害
这几天我做薄层色谱,点样展开后那个板的样点在紫外灯下拖得比较长,就是所谓的拖尾现象.我点样时两样点的大小直径都控制在2m
化学实验里面薄层点板展开,然后再紫外灯下观察,现需要紫外灯下拍照保存,怎么拍?荧光才能拍出来?
昨天观察鱼的时候发现鱼身上有几个白色圆点.然后我就用针挑了一下,发现是一只白色的软体虫子,很小,
用硅胶板跑薄层层析时,为什么跑出来的是一条带而不是斑点?附图(254nm下观察)
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薄层层析问题最近一段时间做层析的时候,组分斑点老是堆积在溶剂前沿,基本上分布怎么开,这是什么原因
阿司匹林做薄层层析的时候,展开剂的选择,如何选择?
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一种很小的虫子应该是寄生虫,灰色的,很小,显示器一个点那么大
绝句 两个黄鹂.杜甫观察点
我记得在我很小的时候,一毛钱可以买三颗糖,或者一盒火柴,但是现在呢?一毛钱可以拿来干什么?