PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?

[菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 AMV optimized Taq酶高保真的原理 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么 LA Taq pcr的问题