实验：比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/18 13:02:50

稀释其实就是为了控制吸光度在一个合适的范围内
控制吸光度的目的有点不好描述,我先简单地说下,你不明白再问我:
原理是不同浓度的菌液有不同浓度的吸光度,通过对一系列浓度菌液吸光度的测量,通过浓度和吸光度的比值,我们就可以划一条直线,X轴为浓度,Y轴为吸光度.当一个未知样本的吸光度知道了,也就是X轴上的那个点知道了,那么通过这条直线,它所对应在Y轴上的浓度就是我们的测量结果了.
第一方面:
测量的关键就是要保证线性,也就是说要保证浓度和吸光度的比例关系,这只能在较低浓度可以保证,因为浓度高了,会使吸光度无限接近100%,那显然就不在这条直线上了,曲线就会下压,那么就无法计算了.所以样品的浓度一定要在线性范围内.这就是为什么最大是0.7
第二方面:
如果你稀释的浓度太低了,夸张一点说,比如只有0.01,出现一点点污染,使得数值变成0.02,实际上在正常情况下这一点点误差完全可以忽略的,可是因为你稀释太低了,一下子造成了测量结果是实际值的2倍!这就太夸张了.这就是为什么最小值是0.2
当然,这两个数是实际工作中总结出来的

分光光度法测定水样中铁含量实验中,为什么要控制被测溶液吸光度最好在0．2～0．8的范围内?如何控制? 用比浊法测大肠杆菌浓度时要稀释,为什么? 为什么邻菲啰啉分光光度法测定铁含量要尽量控制吸光度在0.15-0.7范围内,如何控制? 邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验,吸光度值在标尺上去什么范围为好?为什么?如何控制? 大肠杆菌测定为什么要用乳糖胆盐发酵管邻二氮杂菲分光光度法测定铁的实验中,为什么邻二氮杂菲在510nm波长下吸光度最大? 邻二氮菲吸光光度法测定微量铁实验中为什么要选取酸度,显色剂用量和有色溶液的稳定性作为条件实验的项目 1用火焰原子吸收法测定血清钙,将血清用蒸馏水稀释20倍后,测得吸光度为0.295,取5ML稀释后的样品加入浓度为100M 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 邻菲罗啉测定铁的吸光度实验中,哪些试剂加入量的容积要比较准确,哪些试剂则不必,为什么碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量?

实验：比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?

实验：比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?