我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:数学作业 时间:2024/09/30 13:17:37
我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢?
你先设定好目标浓度,然后换算一下(你的标准溶液是20%,别忘了这个系数),就配呗.
再问: 我知道这么配……不用每个浓度再测一下OD280吗? 顺便告诉我一下~OD280=1代表多大蛋白浓度呢?
再答: OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。 根据吸光值的式A=lg(1/T)=Kbc A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 K为摩尔吸收系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。 c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度 对比两个公式可知:OD值其实就是吸光值,也可称为消光值 我是学化学的,生物的不敢乱说,这是我帮你找得,希望对你有用,至于是不是需要每个浓度都测OD280,在你们试验方法上找一找,或者测一次,以后也就有结论了,是否每个点都要测。听别人的都不如亲身经历来的深刻。
再问: 我知道这么配……不用每个浓度再测一下OD280吗? 顺便告诉我一下~OD280=1代表多大蛋白浓度呢?
再答: OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。 根据吸光值的式A=lg(1/T)=Kbc A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 K为摩尔吸收系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。 c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度 对比两个公式可知:OD值其实就是吸光值,也可称为消光值 我是学化学的,生物的不敢乱说,这是我帮你找得,希望对你有用,至于是不是需要每个浓度都测OD280,在你们试验方法上找一找,或者测一次,以后也就有结论了,是否每个点都要测。听别人的都不如亲身经历来的深刻。
测定BSA的OD280,每OD对应多大浓度?我想做蛋白质标准曲线,从20%的BSA开始稀释呢.
realtime )就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问
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