做PCR扩增时,总是出现一条大于100bp的杂带,个别带强度甚至强于目标带.请问是怎么回事,

看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带,杂带大致出现在400bp,请问是咋回事! RT-PCR实验中为什么只出现一条引物的带 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 一个带正电的粒子在垂直于匀强磁场的平面内做圆周运动,当磁感应强度均匀增大时,此粒子的动能将 如果一个PCR反应凝胶检查后,除了目标条带外还出现淡淡的杂带,分析其原因,如何通过 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增 转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因? 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因? PCR扩增后除目的带外还有几条杂带,只切目的带能连上克隆载体吗? 粒子在磁场中的运动一个带正电的粒子在垂直于匀强磁场的平面内做圆周运动,当磁感应强度均匀增大时,此粒子的动能将不变,增加还 如图所示，一个带正电离子在垂直于匀强磁场的平面内做匀速圆周运动.当磁场的磁感应强度均匀增加时，此离子的动能变化情况是（