荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因?
低浓度模板的PCR扩增
荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?
荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因
荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制?
基因的PCR扩增技术实验中设置延伸反应的原因
荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?
我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢?
谁能具体解释一下荧光定量PCR中溶解曲线的意思以及作用?
请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?
在荧光定量PCR中,如何由已知浓度和分子量的模板,求出拷贝数?