伴x显性遗传病为什么会代代相传?如果父亲XdY母亲XDXd则儿子有可能不患病啊,不就有不传的可能?
生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?
外婆的父亲患病,外公正常,外婆患病或者叫不明显,母亲患病,父亲正常,儿子患病.请问这种遗传病属于常染色体遗传病还是性染色
X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为?
人类多指畸形是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的可能性是( )
每50000人就有一人患一种常染色体的显性遗传病,患病父亲和正常母亲生患病孩子的概率有多大?
一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19%,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率
半性遗传能半y吗? 如果能 在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传?
为什么伴X型显性的男性患病多于女性
生物为什么不携带遗传病基因的个体有可能会患遗传病
伴x染色体隐性遗传,隔代遗传,但为什么母亲患病儿子必患,女患父必患
父亲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者,结婚前手术切除了多余的六指,母亲正常,儿女患病率为?习题答案为百分之百
常染色体隐性遗传病,母亲是Aa或aa,父亲是aa,求生出患病女孩的概率?