已知人类红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因b控制的

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/17 05:04:05

请老师分析一下，要步骤。 1. 已知人类红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因b控制的，其等位基因是B。请问：若男性色盲在男性中的发病率是R，从理论上推算女性色盲在女性中的发病率是。

解题思路：基因频率计算
解题过程：
同学你好，这个实际上是在考察遗传平衡公式，如果你不是上海地区的考生的话，对这类题目，建议不要过多分神，这不是高考方向。
假设A的基因频率为p，a的基因频率为q，则p+q=1：
（p+q）²=p²+2pq+q²=1，则基因型的频率为：AA=p² Aa=2pq aa=q²
再看我们的这个题目，男子患者的基因型一定为X^bY，即X^bY的概率为R，X^bY中，只有一个X^b基因，即的X^b基因频率也是R。
女子患者的基因型为X^bX^b，则其概率应该是R².
如果还有疑问的话，欢迎继续提交讨论，默樵一定会在第一时间回应你的。
最终答案：略

人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?）人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是? 人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红色盲遗传已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖控制红绿色盲的基因在哪个染色体上