我提取的未知的粗酶液,做SDS-PAGE电泳,为什么蛋白样品要煮沸处理?煮沸离心后我的蛋白是不是会被离掉?

蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading bu sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可 sds page 跑蛋白的菌液处理?（具体见说明,请勿复制） western blot 一抗孵育,为什么不可以将一抗和分析的蛋白样品一起先孵育,后page 电泳,这样更节约一抗? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物