为什么酰氯和NaOH还有RX反应,不能很好的生成烷基化产物?如果酰氯换成羧酸呢?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/06 08:31:13
为什么酰氯和NaOH还有RX反应,不能很好的生成烷基化产物?如果酰氯换成羧酸呢?
酰氯应该会先和NaOH反应生成羧酸,羧酸在OH-存在下应该是羧酸负离子,然后反应没办法继续进行么?为什么呢?
酰氯应该会先和NaOH反应生成羧酸,羧酸在OH-存在下应该是羧酸负离子,然后反应没办法继续进行么?为什么呢?
你是想要用酰氯和卤代烃反应生成酮?
再问: 比如酮可以在OH-催化下和RX反应生成烷基化产物,酰氯应该是比酮更活泼容易反应,但是却得不到很高的产率,所以在想知道其主要反应是什么。
再答: 酮和卤代烃那是加成吧,产生醇 羧酸的羰基当然不容易发生加成 这么说吧,酰氯的碳氯键断裂形成碳正离子,卤代烃的碳卤键断裂也是形成碳正例子,当然不容易结合
再问: 比如酮可以在OH-催化下和RX反应生成烷基化产物,酰氯应该是比酮更活泼容易反应,但是却得不到很高的产率,所以在想知道其主要反应是什么。
再答: 酮和卤代烃那是加成吧,产生醇 羧酸的羰基当然不容易发生加成 这么说吧,酰氯的碳氯键断裂形成碳正离子,卤代烃的碳卤键断裂也是形成碳正例子,当然不容易结合
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