人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性,是常染色体遗传.

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/09/26 01:27:28

人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性,是常染色体遗传.
（1）2号的基因型是
（2）5号是杂合子的概率是 ,携带隐性基因b的概率是
（3）11号可能的基因是 ,若与10号婚配,生出白化兼色盲的男孩的概率是 ,这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是
（4）这两种遗传病的相同点都是由基因控制,都遵循的遗传定律

(1)根据'无中生有为隐性'的原则,双亲均正常肤色,而生出白化病的孩子aa.由于红绿色盲是伴x染色体隐性遗传,儿子患病,其母表现正常,其基因型中必携带一Xb,故2号的基因型是Aa xBxb.
（2）其父亲的基因型是AaxBY,其母基因型是AaxBxb,用孟德尔分离定律解题,杂合子Aa的概率是占1/2,5号为女孩已确定,其基因型有两种可能：一是xBxB,一是xBxb.各占1/2,故5号是杂合子的概率为1/4.携带隐性基因b的概率是(1/4AA+2/4Aa)x1/2xBxb=3/8.
(3)由12号儿子兼患红绿色盲和白化病可推知,父亲基因型是AaxbY,母亲基因型是AaxBxb.12号表现正常,故12号的基因型可能是AAXBXb,和AaxBxb.10号基因型有两种可能：2/3AaxBY.1/3AAxBY.12号基因型是1/3AAxBxb,2/3AaxBxb.二者婚配,生出白化兼色盲的男孩概率是1/9aax1xbY=1/9 (不知道这个1/9aa你是否看得懂,我是用棋盘法做的,棋盘法我在电脑上不会操作,你可以自己在纸上画出即可知道).这对近亲婚配夫妇生出正常孩子的概率是8/9(AA+Aa)x3/4(xBXB+XBXb+xBY)=2/3.故生出病孩的概率是1—2/3=1/3.
（4）这两种遗传病的相同点都是由-隐性基因----控制,都遵循基因自由组合的遗传定律.
希望自己的回答能帮助你理解.

下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传. 人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子... 人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a是显性.一对表现正常的夫妇,生了一个既白化病又红绿色盲的男孩（1）这对夫妇的基下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答：下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答：遗传计算题目人的白化病是常染色体遗传,正常对白化是显性,一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,这对夫妇人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上, 【急】果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正