做PCR时引物过量会产生什么样的条带

PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? RT-PCR 一对引物出很多条带 想问问酚氯仿法提DNA,在做PCR时,酚,氯仿,异戊醇分别会对PCR产生什么样的影响 做PCR时,怎么设计引物? 在做PCR时,出现引物二聚体 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 做梯度PCR时,设置梯度值一般怎么结合上下游引物设?怎么让跑出的条带更特异?我一般能详细点回答更好了. PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体 PCR扩增时引物的位置