遗传学所有术语 (表型,等位基因,合子,二倍体,单倍体等) 染
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/17 23:34:10
遗传学所有术语 (表型,等位基因,合子,二倍体,单倍体等) 染
包括物种遗传等等
包括物种遗传等等
基因(Gene,Mendelian factor),也称为遗传因子.是指携带有遗传信息的DNA序列,是控制性状的基本遗传单位.基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现.[1]
现代遗传学认为,基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.
基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达,也就是使遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上,从而使后代表现出与亲代相似的性状.
一个基因要有正常的生理机能,它的几个正常组成部分一定要位于相继邻接的位置上,也就是说核苷酸要排成一定的次序,才能决定一种蛋白质的分子结构.假使几个正常组成部分分处于两个染色体上,理论上就是核苷酸的种类和排列改变了,这样就失去正常的生理机能.所以,基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位,也是一个功能上的独立单位.[2]
等位基因(allele又作allelomorph)一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个.若一个
座位上的基因以两个以上的状态存在,便称为复等位基因.若成对的等位基因中两个成员完全相同,则该个体对此性状来说成为纯合子.若两个等位基因各不相同,则该个体对该性状来说是杂合子.在杂合子配对中,显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现.某些成对基因的两个成员为共显性的,即彼此间没有显性和隐性的关系.例如人类的ABO血型系统:AB血型的人有一个等位基因决定A,一个等位基因决定B(既无A又无B等位基因的人的血型为O型).参阅dominance及recessiveness.多数性状由两个以上的等位基因决定.可存在着多样形式的等位基因,但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上.有些性状由两个或多个基因座位决定.以上两种情况均使有关的等位基因数目增加.所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果.突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型(也就相当于其等位基因)的频率.
以上来自《大英百科全书中文版》 allele 等位基因条.国内个别教材上D和D,d和d不是等位基因的说法是错误的.错误在于,没有理解所谓等位基因是多个基因中的一个,而是从中文字面上望文生义,想当然的认为只有两个基因,才能相互之间叫做等位基因,所以才会有D和D是不是等位基因的问题.而且更进一步认为,只有D和d才能相互之间叫做等位基因,这就更不对了.(注:国内高中课本必修二课本将等位基因定义为:控制一对相对性状的基因.而由于D与D不是控制相对性状的基因所以不能称作等位基因.)
在一个个体里,某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定.例如,二倍体生物,也就是每条染色体都有两套的生物,两个等位基因决定了该基因的基因型.
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多.
等位基因
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多.等位基因(gene)是同一基因的另外“版本”.例如,控制卷舌运动的基因不止一个“版本”,这就解释了为什么一些人能够卷舌,而一些人却不能.有缺陷的基因版本与某些疾病有关,如囊性纤维化.值得注意的是,每个染色体(chromosome)都有一对“复制本”,一个来自父亲,一个来自母亲.这样,我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”.这两个复制本可能相同(相同等位基因allele),也可能不同.下图显示的是一对染色体,上面的基因用不同颜色表示.在细胞分裂过程中,染色体的外观就是如此.如果比较两个染色体(男性与女性)上的相同部位的基因带,你会看到一些基因带是相同的,说明这两个等位基因是相同的;但有些基因带却不同,说明这两个“版本”(即等位基因)不同.
表现型(phenotype)
它包括基因的产物(如蛋白质和酶),各种形态特征和生理特性,甚至各种动物的习性和行为等.但在杂交试验中,表现型仅指与分离有关的性状,如豌豆的圆和皱、果蝇的长翅和残翅等.基因型相同的个体,在不同的环境条件下,可以显示出不同的表现型.例如,以金鱼草的红花品种与浅黄花品种杂交,其子一代如果培育在低温、强光照的条件下,花表现为红色.如果在高温、遮光的条件下,花表现为浅黄色.反之,基因型不同的个体,也可以呈现出同样的表现型.例如,杂合子的高茎豌豆基因型为Dd,纯合子的高茎豌豆基因型为DD,但二者均显示出高茎的表现型.表现型还可以受多个基因的控制,并不是简单的线性关系.
例子
表现型指生物个体表现出来的性状,例如豌豆的高茎和矮茎.
二倍体求助编辑百科名片
凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体.可用2n表示.人和几乎全部的高等动物,还有一半以上的高等植物都是二倍体. 染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目,只有一组称为“单套”或“单倍体”(haploid,2x),两组称为“双套”或“双倍体”(diploid).
多倍体又分异源多倍体(Allopolyploidy)和单源多倍体(Autopolyploidy),前者的染色体来自不同种.
在双套生物中,有一个过程,将双倍体的细胞分裂成单倍体,使配子结合后的合子为双倍体,称为减数分裂.
有些生物以倍性来作决定性别:雌性为双倍体,雄性为单倍体.
有些生物是多倍体(polyploid),有多于两套染色体,譬如金鱼、鲑鱼、蚂蟥、扁形虫、有尾目和蕨类植物.多套的动物通常都是低等动物,孤雌生殖居多.
在人类,只有精子和卵子是单倍体,其他细胞都是双倍体.如果一个人类胚胎部分染色体为多倍体,多数不能正常发育,但如果是性染色体是多倍体(XXX或XYY)、三套第21对染色体(唐氏综合症)、三套第18对染色体(爱德华氏症)、三套第13对染色体(巴陶氏症),则有机会长大成人.
现代遗传学认为,基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.
基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达,也就是使遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上,从而使后代表现出与亲代相似的性状.
一个基因要有正常的生理机能,它的几个正常组成部分一定要位于相继邻接的位置上,也就是说核苷酸要排成一定的次序,才能决定一种蛋白质的分子结构.假使几个正常组成部分分处于两个染色体上,理论上就是核苷酸的种类和排列改变了,这样就失去正常的生理机能.所以,基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位,也是一个功能上的独立单位.[2]
等位基因(allele又作allelomorph)一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个.若一个
座位上的基因以两个以上的状态存在,便称为复等位基因.若成对的等位基因中两个成员完全相同,则该个体对此性状来说成为纯合子.若两个等位基因各不相同,则该个体对该性状来说是杂合子.在杂合子配对中,显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现.某些成对基因的两个成员为共显性的,即彼此间没有显性和隐性的关系.例如人类的ABO血型系统:AB血型的人有一个等位基因决定A,一个等位基因决定B(既无A又无B等位基因的人的血型为O型).参阅dominance及recessiveness.多数性状由两个以上的等位基因决定.可存在着多样形式的等位基因,但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上.有些性状由两个或多个基因座位决定.以上两种情况均使有关的等位基因数目增加.所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果.突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型(也就相当于其等位基因)的频率.
以上来自《大英百科全书中文版》 allele 等位基因条.国内个别教材上D和D,d和d不是等位基因的说法是错误的.错误在于,没有理解所谓等位基因是多个基因中的一个,而是从中文字面上望文生义,想当然的认为只有两个基因,才能相互之间叫做等位基因,所以才会有D和D是不是等位基因的问题.而且更进一步认为,只有D和d才能相互之间叫做等位基因,这就更不对了.(注:国内高中课本必修二课本将等位基因定义为:控制一对相对性状的基因.而由于D与D不是控制相对性状的基因所以不能称作等位基因.)
在一个个体里,某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定.例如,二倍体生物,也就是每条染色体都有两套的生物,两个等位基因决定了该基因的基因型.
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多.
等位基因
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多.等位基因(gene)是同一基因的另外“版本”.例如,控制卷舌运动的基因不止一个“版本”,这就解释了为什么一些人能够卷舌,而一些人却不能.有缺陷的基因版本与某些疾病有关,如囊性纤维化.值得注意的是,每个染色体(chromosome)都有一对“复制本”,一个来自父亲,一个来自母亲.这样,我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”.这两个复制本可能相同(相同等位基因allele),也可能不同.下图显示的是一对染色体,上面的基因用不同颜色表示.在细胞分裂过程中,染色体的外观就是如此.如果比较两个染色体(男性与女性)上的相同部位的基因带,你会看到一些基因带是相同的,说明这两个等位基因是相同的;但有些基因带却不同,说明这两个“版本”(即等位基因)不同.
表现型(phenotype)
它包括基因的产物(如蛋白质和酶),各种形态特征和生理特性,甚至各种动物的习性和行为等.但在杂交试验中,表现型仅指与分离有关的性状,如豌豆的圆和皱、果蝇的长翅和残翅等.基因型相同的个体,在不同的环境条件下,可以显示出不同的表现型.例如,以金鱼草的红花品种与浅黄花品种杂交,其子一代如果培育在低温、强光照的条件下,花表现为红色.如果在高温、遮光的条件下,花表现为浅黄色.反之,基因型不同的个体,也可以呈现出同样的表现型.例如,杂合子的高茎豌豆基因型为Dd,纯合子的高茎豌豆基因型为DD,但二者均显示出高茎的表现型.表现型还可以受多个基因的控制,并不是简单的线性关系.
例子
表现型指生物个体表现出来的性状,例如豌豆的高茎和矮茎.
二倍体求助编辑百科名片
凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体.可用2n表示.人和几乎全部的高等动物,还有一半以上的高等植物都是二倍体. 染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目,只有一组称为“单套”或“单倍体”(haploid,2x),两组称为“双套”或“双倍体”(diploid).
多倍体又分异源多倍体(Allopolyploidy)和单源多倍体(Autopolyploidy),前者的染色体来自不同种.
在双套生物中,有一个过程,将双倍体的细胞分裂成单倍体,使配子结合后的合子为双倍体,称为减数分裂.
有些生物以倍性来作决定性别:雌性为双倍体,雄性为单倍体.
有些生物是多倍体(polyploid),有多于两套染色体,譬如金鱼、鲑鱼、蚂蟥、扁形虫、有尾目和蕨类植物.多套的动物通常都是低等动物,孤雌生殖居多.
在人类,只有精子和卵子是单倍体,其他细胞都是双倍体.如果一个人类胚胎部分染色体为多倍体,多数不能正常发育,但如果是性染色体是多倍体(XXX或XYY)、三套第21对染色体(唐氏综合症)、三套第18对染色体(爱德华氏症)、三套第13对染色体(巴陶氏症),则有机会长大成人.
二倍体的单倍体中有等位基因吗?
单倍体,二倍体
完全显性中杂合体 的表型是兼有显隐两种纯合子的表型.此是由于 杂合子中一对等位基因都得到表达所致.
生物中关于1.细胞分裂2.单倍体,二倍体等.
粗糙型链孢霉是一种真核生物,繁殖过程中通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子.具体遗传图解帮忙写下被?
急:育种上,用秋水仙素处理单倍体植株是为了获得:A二倍体B多倍体C杂合子D纯系品种.
二倍体生物种群中某一条常染色体上某一基因有八种不同复等位基因,这个群体中杂合子基因型总数有多少种?
单倍体育种后是二倍体么?还是单倍体?原理是什么?
是不是只有在杂合子中才有等位基因?
遗传学中等位基因与非等位基因怎样判断
遗传学问题:你认为表型、基因型、环境三者间有什么样的相互关系,试举例论述.
请问该如何辨别生物中单倍体,二倍体和多倍体,