同一个级别的稀释度的培养基上有一个平板蔓延另一个平板只有几个怎样记菌落总数计数

这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数? 用稀释涂布平板法计数是否要设置一个只有培养基的空白培养基作为对照组 平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别? 平板涂布菌落计数法和倾倒平面培养基菌落计数法的区别 平板菌落计数法中为什么融化的培养基要冷却至45度 在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算? 如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理 平板菌落计数法中,为什么熔化后的培养基再冷却至45摄氏度左右才能倒平板 稀释涂布平板法结果是在培养基表面有单个细胞形成单个的菌落.这句话为什么错、 显微计数法能记死的菌落吗 还有稀释涂布平板法 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果?