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pET28A质粒双酶切后回收不到?

来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/06 19:16:35
pET28A质粒双酶切后回收不到?
用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都没成功,与其他基因片段一起回收,基因片段出来了,pet双酶切却还是没有.换了其他几个牌子的胶回收试剂盒也一样.
实在没办法就用DNA片段纯化的试剂盒来去除酶和BUFFER以及小片段等,结果还是回收不到.
这个太奇怪了.
酶切时间是1个小时左右,问题是和外源一起回收,外源回收得很好,就是Pet28a回收不到。
pET28A质粒双酶切后回收不到?
虽然各家试剂盒都说自己的回收率有多高多高,但胶回收的效率本来就不高,我回收的东西基本上就没有能跑出来的,不知道是不是我用的琼脂糖有问题,但是能再连上,你在溶的时候少溶点水,20-30ul左右就够了,65度预热,离完一次后把溶液再吸上来再洗一次,能稍好一点,完了不用检,也检不出来,直接与片段进行连接转化就是了,一般都能长出来,虽然不多,可是一个斑就够了.