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关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,

来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/10/08 10:51:37
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,
PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?
3.PCR反应程序
细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 s,65°C 40 s,72°C 1 min,10个循环；93°C 30 s,60°C 40 s,72°C 1 min,10个循环；93°C 30 s,55°C 40 s,72°C 1 min,9个循环；93°C 30 s,55°C 40 s,720C 5min.
下图为PCR电泳图（最底下的条带为目的条带,上面有非特异性条带）

 
 
 
 
下图为当时提的DNA图
 

关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,
建议做一个梯度退火温度来找到最佳的退火温度,然后再进行大量PCR!
出现非特异性条带还有可能是引物设计时的问题!
PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? PCR扩增产物室温能放多久 PCR扩增不出来条带的原因? 关于PCR扩增技术的 PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系. PCR目的条带的问题, pcr扩增仪有什么作用 PCR产物酶切遇到的问题