动物基因组PCR扩增后产物的电泳图（marker是2000bp的）,谁帮我分析下啊~

如何分析PCR扩增后的电泳图? 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下, 提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增