已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢?

如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 给出dna序列怎么设计引物 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 引物设计问题我是个菜鸟,想问一下,如果给你一段DNA序列,如ggattcgtagctagtatttgcaggtagctt 如何根据引物来反查DNA序列 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是：