大师作文网原奶中抗生素用什么能解
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/13 14:36:29
原奶中抗生素用什么能解
请问用什么办法能把原奶中的抗生素化解了.真心感谢您的宝贵意见.
请问用什么办法能把原奶中的抗生素化解了.真心感谢您的宝贵意见.
惊人真相—1/3的死亡患者是滥用抗菌药物“治死的”
1941年青霉素开创了抗生素的黄金时代.抗菌药物在人类与疾病的生死对抗中,曾经发挥过举足轻重的作用.但是,仅仅过了不到10年,抗菌药物破坏身体微生态平衡,导致各种药源性疾病不断发生、扩大和蔓延；造成了全球性交叉传播耐药菌的严重公共卫生危机.
科学家们已经证实,致病菌耐药性发生和传播的势头,令人瞠目.金黄色葡萄球菌的耐药率已超过90%；感染淋病的淋球菌耐药率达60%；经过20年广泛使用的喹诺酮类抗菌药物,大肠杆菌对其的耐药性高达70%；制造胃溃疡与胃癌的幽门螺杆菌的耐药率,上升至82%；治疗肺结核的“三剑客”[链霉素+异烟肼+利福平],对多重耐药性的结核杆菌也已无可奈何.
据统计,我国残疾人中1/3为听力障碍,其中,约70%为药物所致!儿童长疗程使用四环素,造成牙釉质发育障碍；骨生长受到抑制；使一代人的健康严重受损.庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素长期应用导致肾损害,甚至恶化为肾功能衰竭；还有抗生素使用引发的血液造血功能障碍；广谱抗生素、化学合成抗菌药物导致的人体菌群失调、二重感染,使耐药菌在体内迅速繁殖,已成为许多重病患者死亡的直接原因.WHO公布：全世界医源性、药源性疾病的致死率,高达患者死亡比例的1/3以上；也就是说,1/3的死亡患者不是病死的,而是治死的!中国每年有近20万人死于药物毒副反应,超过传染性疾病死亡人数的10倍!
寡糖生物学临危受命---水苏糖郑重问世
1981年,在世界上享有盛名的中国微生态学创始人、著名医学家魏曦教授,首次发表了“抗生素之后的时代,将是微生态制剂的时代”的著名论断,并成为第七届国际悉生生物学讨论会的主题.
1993年,包括魏曦教授在内的十五位世界级的著名科学家,组成了一个“国际新抗微生物战略小组（ISGNAS）”.世界卫生组织的专家们发出紧急告示：“新生的、能抵抗所有药物的超级细菌,将把人类带回感染性疾病肆意横行的年代”.世界卫生组织急呼：停止滥用抗生素!并号召“慎用或少用抗生素“.
国际新抗微生物战略研究小组,于1993年首次开会讨论了“发展抗生素使用的合理替代品”的现实性问题,并一直确认了寡糖“益生菌”、“益生元”、“合生元”的科学定位,制定了寡糖微生态调节制剂的国际标准.由此发端,开发寡糖“双歧因子”的生物工程,成为全世界的聚焦点.2001年3月,中国·西安德施普生物公司,依托极地资源优势,利用药食两用的“道地”泽兰本草,开发出水苏糖含量高达85%以上的天然植物水苏糖.泽兰水苏糖郑重问世,为“发展抗生素使用的合理替代品的现实性”,打开了应用通道；为防止和降低放化疗、抗生素引发的菌群失调及医源性疾病,提供了全新的解决方案.是当代生物制品中,与抗生素联用、有效实现抗菌药物解毒增效的最优秀的微生态调节剂.
人类滥服抗生素已严重到医生没给抗生素,他似乎就是不会诊病的医生的地步.有人说：我们所面对的微生物,它们具有不可思议的能力.我们不知道接下来将会有什么情况.最令人担心的是,目前所看到的可能只是冰山一角."滥用抗生素会带来什么后遗症呢?顽强的超级细菌该如何消灭?
细菌,说它小,威力却很大,在科技世界里它是个备受关注的课题之一.
有人把盘尼西林、原子弹及雷达并列为第二次世界大战期间的三大发明.的确,在人类制造盘尼西林等抗生素之前,病菌一直是最大的杀手.
14世纪欧洲发生黑死病,三分之一人口死于传染病.病菌在历史上最可怕的例子,恐怕是发生在16世纪初的美洲.西班牙人带来的天花病菌,夺走墨西哥兹特克帝国的半数人口.估计美洲原有2000万印第安人口,白人登陆后人口锐减95%.
抗生素在50年前出现之后,许多感染性疾病如天花、肺病、脑膜炎及伤寒病等,不再是不治绝症,抗生素因此被奉为神丹妙药,医学界甚至在1970年代夸口说,人类完全消灭传染病的日子指日可待.
可是,接着一连串事例却证明,事情没那么简单.原来以某些抗生素轻易可以对付的黑死病或肺病等,现在却必须用更强的其它药物才能消灭.具有超级抵抗力的病菌不时出现,医学专家最后不得不成认："病菌比人类更聪明".
令人意外的是,病菌之所以会变得更"强壮",正是因为人们大量,甚至过度地使用抗生素.抗生素是生物体（一般是微生物）所产生的化学物质,它具有消灭其它微生物的功能,例如盘尼西林就是青霉菌所分泌的物质.
滥用抗生素等于替超级病菌打江山
今天,不仅医生大量地使用抗生素来治疗各种病,许多病人甚至对医生没给他抗生素表示不满,认为医生不会诊病.另一方面,畜牧业与农业也大量使用抗生素.现代农场的牲畜都挤在有限空间里,农场必须依靠抗生素来保持牲畜健康.饲养者也发现,在饲料中加入抗生素,牛羊会长得更壮、更快.原因很简单,牲畜原本需要把部分身体功能用在抵抗病菌上,现在抗生素把它们体内的病菌消灭掉了,这些"力气"可以用在长肉上.
问题是,抗生素的残余会通过牲畜的肉类或乳制品进入人体内,我们就像那些牲畜一样,天天吃下抗生素.
另外,许多新的家庭清洁卫生用品,如肥皂、洗澡液、清洁剂等,也加上抗生素,为了更有效消灭病菌.
每当病人服下抗生素时,药物会杀死大部分病菌,可是其中有几个抵抗力特强的病菌在逃过大灾难之后大量繁殖.病人下一次再服用相同抗生素时就不再有功效,无法杀死病菌.病菌产生抵抗抗生素的能力,是自然界的自然现象,也是达尔文"进化论"适者生存的最好写照.
生物在繁殖过程中偶尔会出现基因变异现象,病菌也一样.它们在分裂时复制遗传密码程序出了问题,使一些病菌具有稍微不同的基因特性.
在一般情况下,这些新特性或许没什么用途,可是如果其中一些刚好具有抵抗某些抗生素的作用,它就能侥幸生存下来.病菌也像其它生物一样,大家生活在有限空间中,为了使自己能活下去,必须争夺有限资源,可是因为抗生素把其它病菌杀死了,剩下那些具有特别抵抗能力的病菌就能自由生长,于是更多病菌就多数具有这类抵抗力.
可以这么说,我们使用的抗生素越多,等于是在帮助超级病菌"打下江山".
病菌遗传演化速度比高等生物块
病菌与高等生物的最大不同是,高等生物繁殖一代需要好几年时间；在病菌的世界里,一小时内就繁殖了好几代,所以微生物遗传演化的速度比高等生物快上许多.它们只需要一段不太长时间,原本是少数病菌身上的异禀就会演化为整个族群的共同新特性,大家转化为超级病菌.更可怕的是,除了基因变异之外,病菌也能通过依附在同类或其它种类微生物上进行交换部分基因.
还有,有些细菌死时会"流"出基因物质,而如肺炎球菌属（Pneumococcus）这类的病菌则有特殊功能能从周围的细菌死尸上吸收基因物质,这意味着有些病菌不需要等待自然的基因变异,而能从其它细菌获得抵抗药物的基因.
美国疾病控制及预防中心的大卫贝尔医生就说,"我们现在面对的问题,不是个别病菌演化出抵抗能力,几乎所有能以抗生素治疗的主要病原体都产生了新抵抗力."
细菌抵抗抗生素的方法,一般上有几种,有的体内有所谓的分子泵（molecular pump）,把抗生素推出细胞外,使药物无法产生作用.另一种则是具有能把抗生素"切"开化解掉的酶（en-zymes）.
1990年代中期肠球菌（enterococcus）出现更强的抵抗力,才敲响"超级病菌"的警钟.肠球菌是医院中发生感染的主要病菌之一,它能引起伤口或尿道感染,甚至脑膜炎.它已发展出抵抗抗生素万古霉素（vancomycin）的能力.
医学界非常担心其它病菌也"传染"到它的新特性,尤其是金黄色酿酉农葡萄球（Staphylococcus aureus）.这也是医院感染的主要病菌之一,原本能以新青霉素Ⅰ（methicillin）来杀灭,后来却产生抵抗新青霉素Ⅰ的能力,现在只有万古霉素能制服它.如果连万古霉素也不怕的话,事情可就非常麻烦.它代表病菌有能力发展出抵抗多种抗生素的能力.
这类超超级病菌确实出现了.东京一名细菌学家已观察到具能抵抗万古霉素的金黄色酿酉农葡萄球（代号为Mu50）.
抗生素万古霉素能破坏细菌的细胞壁,使微生物无法生存.Mu50因为制造组成细胞壁蛋白质的能力特别强,所以它的细胞壁比一般的厚,使药物无法浸入.
英国伦敦大学的威廉诺贝尔曾做过实验,把肠球菌的基因移植入金黄色酿酉农葡萄球里,结果产生出的新病菌抵抗万古霉素的能力比Mu50还强上50倍.
肠球菌抵抗万古霉素的方法不同,它的细胞壁蛋白质与金黄色酿酉农葡萄球不一样,所以万古霉素无法黏附在上面进行破坏.
许多人批评诺贝尔医生的实验太危险,万一那超级病菌从实验室逃出来,后果不堪设想.可是他的实验证明病菌间基因转移是可行的,如果肠球菌把它的基因特性传给其他病菌,人类将面对巨大难题.
面对这些超级病菌,人类当然不一定是束手无策的.医生可以用更昂贵、毒性更强的药物来制服它们,制药厂也必须不断研制新的抗生素.
看样子,人类与病菌的这场硬仗还必须继续打下去,就如有人所说的："我们所面对的微生物,它们具有不可思议的能力.我们不知道接下来将会有什么情况.最令人担心的是,目前所看到的可能只是冰山一角."
1941年青霉素开创了抗生素的黄金时代.抗菌药物在人类与疾病的生死对抗中,曾经发挥过举足轻重的作用.但是,仅仅过了不到10年,抗菌药物破坏身体微生态平衡,导致各种药源性疾病不断发生、扩大和蔓延；造成了全球性交叉传播耐药菌的严重公共卫生危机.
科学家们已经证实,致病菌耐药性发生和传播的势头,令人瞠目.金黄色葡萄球菌的耐药率已超过90%；感染淋病的淋球菌耐药率达60%；经过20年广泛使用的喹诺酮类抗菌药物,大肠杆菌对其的耐药性高达70%；制造胃溃疡与胃癌的幽门螺杆菌的耐药率,上升至82%；治疗肺结核的“三剑客”[链霉素+异烟肼+利福平],对多重耐药性的结核杆菌也已无可奈何.
据统计,我国残疾人中1/3为听力障碍,其中,约70%为药物所致!儿童长疗程使用四环素,造成牙釉质发育障碍；骨生长受到抑制；使一代人的健康严重受损.庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素长期应用导致肾损害,甚至恶化为肾功能衰竭；还有抗生素使用引发的血液造血功能障碍；广谱抗生素、化学合成抗菌药物导致的人体菌群失调、二重感染,使耐药菌在体内迅速繁殖,已成为许多重病患者死亡的直接原因.WHO公布：全世界医源性、药源性疾病的致死率,高达患者死亡比例的1/3以上；也就是说,1/3的死亡患者不是病死的,而是治死的!中国每年有近20万人死于药物毒副反应,超过传染性疾病死亡人数的10倍!
寡糖生物学临危受命---水苏糖郑重问世
1981年,在世界上享有盛名的中国微生态学创始人、著名医学家魏曦教授,首次发表了“抗生素之后的时代,将是微生态制剂的时代”的著名论断,并成为第七届国际悉生生物学讨论会的主题.
1993年,包括魏曦教授在内的十五位世界级的著名科学家,组成了一个“国际新抗微生物战略小组（ISGNAS）”.世界卫生组织的专家们发出紧急告示：“新生的、能抵抗所有药物的超级细菌,将把人类带回感染性疾病肆意横行的年代”.世界卫生组织急呼：停止滥用抗生素!并号召“慎用或少用抗生素“.
国际新抗微生物战略研究小组,于1993年首次开会讨论了“发展抗生素使用的合理替代品”的现实性问题,并一直确认了寡糖“益生菌”、“益生元”、“合生元”的科学定位,制定了寡糖微生态调节制剂的国际标准.由此发端,开发寡糖“双歧因子”的生物工程,成为全世界的聚焦点.2001年3月,中国·西安德施普生物公司,依托极地资源优势,利用药食两用的“道地”泽兰本草,开发出水苏糖含量高达85%以上的天然植物水苏糖.泽兰水苏糖郑重问世,为“发展抗生素使用的合理替代品的现实性”,打开了应用通道；为防止和降低放化疗、抗生素引发的菌群失调及医源性疾病,提供了全新的解决方案.是当代生物制品中,与抗生素联用、有效实现抗菌药物解毒增效的最优秀的微生态调节剂.
人类滥服抗生素已严重到医生没给抗生素,他似乎就是不会诊病的医生的地步.有人说：我们所面对的微生物,它们具有不可思议的能力.我们不知道接下来将会有什么情况.最令人担心的是,目前所看到的可能只是冰山一角."滥用抗生素会带来什么后遗症呢?顽强的超级细菌该如何消灭?
细菌,说它小,威力却很大,在科技世界里它是个备受关注的课题之一.
有人把盘尼西林、原子弹及雷达并列为第二次世界大战期间的三大发明.的确,在人类制造盘尼西林等抗生素之前,病菌一直是最大的杀手.
14世纪欧洲发生黑死病,三分之一人口死于传染病.病菌在历史上最可怕的例子,恐怕是发生在16世纪初的美洲.西班牙人带来的天花病菌,夺走墨西哥兹特克帝国的半数人口.估计美洲原有2000万印第安人口,白人登陆后人口锐减95%.
抗生素在50年前出现之后,许多感染性疾病如天花、肺病、脑膜炎及伤寒病等,不再是不治绝症,抗生素因此被奉为神丹妙药,医学界甚至在1970年代夸口说,人类完全消灭传染病的日子指日可待.
可是,接着一连串事例却证明,事情没那么简单.原来以某些抗生素轻易可以对付的黑死病或肺病等,现在却必须用更强的其它药物才能消灭.具有超级抵抗力的病菌不时出现,医学专家最后不得不成认："病菌比人类更聪明".
令人意外的是,病菌之所以会变得更"强壮",正是因为人们大量,甚至过度地使用抗生素.抗生素是生物体（一般是微生物）所产生的化学物质,它具有消灭其它微生物的功能,例如盘尼西林就是青霉菌所分泌的物质.
滥用抗生素等于替超级病菌打江山
今天,不仅医生大量地使用抗生素来治疗各种病,许多病人甚至对医生没给他抗生素表示不满,认为医生不会诊病.另一方面,畜牧业与农业也大量使用抗生素.现代农场的牲畜都挤在有限空间里,农场必须依靠抗生素来保持牲畜健康.饲养者也发现,在饲料中加入抗生素,牛羊会长得更壮、更快.原因很简单,牲畜原本需要把部分身体功能用在抵抗病菌上,现在抗生素把它们体内的病菌消灭掉了,这些"力气"可以用在长肉上.
问题是,抗生素的残余会通过牲畜的肉类或乳制品进入人体内,我们就像那些牲畜一样,天天吃下抗生素.
另外,许多新的家庭清洁卫生用品,如肥皂、洗澡液、清洁剂等,也加上抗生素,为了更有效消灭病菌.
每当病人服下抗生素时,药物会杀死大部分病菌,可是其中有几个抵抗力特强的病菌在逃过大灾难之后大量繁殖.病人下一次再服用相同抗生素时就不再有功效,无法杀死病菌.病菌产生抵抗抗生素的能力,是自然界的自然现象,也是达尔文"进化论"适者生存的最好写照.
生物在繁殖过程中偶尔会出现基因变异现象,病菌也一样.它们在分裂时复制遗传密码程序出了问题,使一些病菌具有稍微不同的基因特性.
在一般情况下,这些新特性或许没什么用途,可是如果其中一些刚好具有抵抗某些抗生素的作用,它就能侥幸生存下来.病菌也像其它生物一样,大家生活在有限空间中,为了使自己能活下去,必须争夺有限资源,可是因为抗生素把其它病菌杀死了,剩下那些具有特别抵抗能力的病菌就能自由生长,于是更多病菌就多数具有这类抵抗力.
可以这么说,我们使用的抗生素越多,等于是在帮助超级病菌"打下江山".
病菌遗传演化速度比高等生物块
病菌与高等生物的最大不同是,高等生物繁殖一代需要好几年时间；在病菌的世界里,一小时内就繁殖了好几代,所以微生物遗传演化的速度比高等生物快上许多.它们只需要一段不太长时间,原本是少数病菌身上的异禀就会演化为整个族群的共同新特性,大家转化为超级病菌.更可怕的是,除了基因变异之外,病菌也能通过依附在同类或其它种类微生物上进行交换部分基因.
还有,有些细菌死时会"流"出基因物质,而如肺炎球菌属（Pneumococcus）这类的病菌则有特殊功能能从周围的细菌死尸上吸收基因物质,这意味着有些病菌不需要等待自然的基因变异,而能从其它细菌获得抵抗药物的基因.
美国疾病控制及预防中心的大卫贝尔医生就说,"我们现在面对的问题,不是个别病菌演化出抵抗能力,几乎所有能以抗生素治疗的主要病原体都产生了新抵抗力."
细菌抵抗抗生素的方法,一般上有几种,有的体内有所谓的分子泵（molecular pump）,把抗生素推出细胞外,使药物无法产生作用.另一种则是具有能把抗生素"切"开化解掉的酶（en-zymes）.
1990年代中期肠球菌（enterococcus）出现更强的抵抗力,才敲响"超级病菌"的警钟.肠球菌是医院中发生感染的主要病菌之一,它能引起伤口或尿道感染,甚至脑膜炎.它已发展出抵抗抗生素万古霉素（vancomycin）的能力.
医学界非常担心其它病菌也"传染"到它的新特性,尤其是金黄色酿酉农葡萄球（Staphylococcus aureus）.这也是医院感染的主要病菌之一,原本能以新青霉素Ⅰ（methicillin）来杀灭,后来却产生抵抗新青霉素Ⅰ的能力,现在只有万古霉素能制服它.如果连万古霉素也不怕的话,事情可就非常麻烦.它代表病菌有能力发展出抵抗多种抗生素的能力.
这类超超级病菌确实出现了.东京一名细菌学家已观察到具能抵抗万古霉素的金黄色酿酉农葡萄球（代号为Mu50）.
抗生素万古霉素能破坏细菌的细胞壁,使微生物无法生存.Mu50因为制造组成细胞壁蛋白质的能力特别强,所以它的细胞壁比一般的厚,使药物无法浸入.
英国伦敦大学的威廉诺贝尔曾做过实验,把肠球菌的基因移植入金黄色酿酉农葡萄球里,结果产生出的新病菌抵抗万古霉素的能力比Mu50还强上50倍.
肠球菌抵抗万古霉素的方法不同,它的细胞壁蛋白质与金黄色酿酉农葡萄球不一样,所以万古霉素无法黏附在上面进行破坏.
许多人批评诺贝尔医生的实验太危险,万一那超级病菌从实验室逃出来,后果不堪设想.可是他的实验证明病菌间基因转移是可行的,如果肠球菌把它的基因特性传给其他病菌,人类将面对巨大难题.
面对这些超级病菌,人类当然不一定是束手无策的.医生可以用更昂贵、毒性更强的药物来制服它们,制药厂也必须不断研制新的抗生素.
看样子,人类与病菌的这场硬仗还必须继续打下去,就如有人所说的："我们所面对的微生物,它们具有不可思议的能力.我们不知道接下来将会有什么情况.最令人担心的是,目前所看到的可能只是冰山一角."