跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析,

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/13 00:57:09

建议从buffer,退火温度,找问题.
上面纯属臆测,

非特异扩增,和引物,退火温度有很大关系,首先当你确定模板没问题的时候,请考虑一下引物是否特异,当你确定引物模板都没问题的时候,请你确定你的pcr体系中其他试剂是否有问题.最后一切都没问题的情况下,看看是否可以通过改变退火温度来达到目的.归纳为排除法.

还有,出现拖尾严重有几种可能,一引物模板浓度太高,模板一般用50ng/ul,就已经足够,引物一般用10uM的没10ul总体积加入1ul.另一个就是buffer有问题.当然要是你用的是那几种商品的mix就没有buffer这个忧虑了.

总之分析pcr结果的最好放法就是但没有满足你的目的的时候使用排除法直到达到目的,或者永远不能成功

求高手分析PCR电泳图如何分析PCR扩增后的电泳图? 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, 半定量RT-PCR电泳图如何分析做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. spss的相关分析结果求高手分析一下求高手分析英文长句的结构