可不可以帮我分析一下这个PCR的电泳图,第二排是内参
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:数学作业 时间:2024/10/06 11:29:46
可不可以帮我分析一下这个PCR的电泳图,第二排是内参
还有我配的是1%的琼脂糖凝胶,上样是20ul
还有我配的是1%的琼脂糖凝胶,上样是20ul
这张图好像没有分析的价值,再重新跑一张好看点的图吧
再问: 我知道这张图不好,想分析一下,原因在哪?
再答: 跑出来的带有拖尾,连Marker也不清楚,不知道你用的是什么染料,用什么仪器拍的照片,试一下以下几个方法吧。曝光时,程序中所选用的染料要和实际用的染料一致,否则会有拖尾、模糊不清;煮胶时,沸腾3-4次,每次拿起来摇晃一下;如果染料是加在胶里面的,要保证与胶液混合均匀;如果是和样品混合后点样,也要保证混合均匀;跑胶时电压不宜过大。
再问: 我是将EB加到胶里面的,师兄说我的marker没有跑开,然后我把电压加大了,结果有所改善,但是只有β-actin有结果,另外两个都没有结果,不知道为什么
再问: 我知道这张图不好,想分析一下,原因在哪?
再答: 跑出来的带有拖尾,连Marker也不清楚,不知道你用的是什么染料,用什么仪器拍的照片,试一下以下几个方法吧。曝光时,程序中所选用的染料要和实际用的染料一致,否则会有拖尾、模糊不清;煮胶时,沸腾3-4次,每次拿起来摇晃一下;如果染料是加在胶里面的,要保证与胶液混合均匀;如果是和样品混合后点样,也要保证混合均匀;跑胶时电压不宜过大。
再问: 我是将EB加到胶里面的,师兄说我的marker没有跑开,然后我把电压加大了,结果有所改善,但是只有β-actin有结果,另外两个都没有结果,不知道为什么
跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer:2.5
RT-PCR内参电泳跑不出来
谁能给我介绍一下这个PCR仪,可不可以用梯度PCR ,梯度PCR 的各个参数什么设置?
如何分析PCR扩增后的电泳图?
pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~
求高手分析PCR电泳图
为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了
还想再向您请教下 关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢
可不可以帮我改一下这个句子
用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致.
半定量RT-PCR电泳图如何分析
做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊?