我的羊水染色体检查报告核型分析是47,xx,
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/11 12:31:40
我的羊水染色体检查报告核型分析是47,xx,
你的孩子比常人多了一条第21号染色体 21三体综合征
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
简介
21三体综合征即Down综合征(DS Down Syndrome),又称先天愚型(OMIM#190685) 为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁)以下有关,目前报道与父亲年长也有关.
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
简介
21三体综合征即Down综合征(DS Down Syndrome),又称先天愚型(OMIM#190685) 为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁)以下有关,目前报道与父亲年长也有关.
染色体核型分析报告47,XX,+4
染色体核型分析报告46,xx(90%) /47,xxx(10%)
进行染色体核型检查,最终的核型分析我是46,xy;老婆是46,xx,请问正常吗?
我家孩子1岁5个月的时候做了个染色体核型分析检查,报告出来了,核型:46,XX.
我的染色体检查报告单:检查标本:外周血.细胞数:15.细胞总数:15.核型分析:2.常染色体:44.性染色体:2(xy)
羊水穿刺 染色体检查报告
染色体检查报告:核型结果:47,XY, 21 计数细胞20个,分析5个是什么意思
羊水穿刺染色体报告,核型结果:46,xn,1qh+.
羊水穿刺结果XY染色体,是不是指的性别男宝.另外,染色体核型报告是查什么的,要28天出结果.
我的宝宝染色体检查核型是45;XX,der(14,21)(q10,q10),我想知道这是什么毛病,有些什么症状,能治吗.
染色体核型分析报告46,xx,t(5;7) (p10;p10)
染色体核型分析报告检测结果是46,XX[20]谁能帮忙看下结果是什么意思?