请问藻类的生长规律?一般藻类的生长,其延迟期到对数生长期要多久?倍增时间大概多长?就是藻类的生长曲线是怎样的?

请问藻类的生长规律?
一般藻类的生长,其延迟期到对数生长期要多久?倍增时间大概多长?
就是藻类的生长曲线是怎样的?

1．1 培养基成分
许多研究表明,培养基中氮的水平是影响微藻生化成分的最主要因素.当氮含量较低时,微藻细胞内蛋白质减少,而脂肪和碳水化合物增加(Dortch 1982；Varum et a1．1984；Wikfors 1986；Fabregas et a1．
1986a、b,1989；Suen el a1．1987),如在活跃生长的硅藻培养物中,随着营养水平的降低,出现三酰甘油的积累(Parresh el a1．1990；Lombardi el a1．1991).大多数关于氮源的研究都是在低氮浓度,即氮限制的条件下进行的.也有少量文献报道了非限制性或高氮浓度下的微藻培养(Fabregas el a1．1986a、b,1989),这通常可得到总生物量或某种成分的最大生成量,但总脂占干重的百分数有所下降.Chen等(1991)对异养小球藻(Chlorella sorokiniana)在不同的碳氮比(C／N)下细胞内脂类含量和脂肪酸组成进行了研究,发现碳限制或氮限制均能促进细胞内脂肪合成.但前者更为明显,因为较低的碳氮比使不饱和脂肪酸,特别是三烯酸的比例增加了.当c／N较高时,碳供应过量,氮成为限制性因素,此时细胞内脂肪含量的增长可用碳储存机制解释.而当C／N低于I临界值,也就是碳成为限制性因素时,细胞脂肪含量也会增加,其中的原因还不清楚.这种现象在C．saccharophila中已有报道,其培养条件是葡萄糖一氮培养基,起始C／N为6(Tan el a1．1990).氮浓度的改变也会影响微藻的脂肪酸组成.Grima等(1992)报道,当培养液中硝酸钠浓度为0．5～4 mmol／L时,球等鞭金藻(Isochrysis galbana)的PUFA、EPA和DHA含量随硝酸钠浓度的升高而升高；在4～8 mmol／L时变化不明显.梁英等(2001、2002)用含有不同硝酸钠浓度的培养基培养三角褐指藻(Phaeo—dactylum tricornutum)(MACC／B118,B221,B226),发现在一定浓度范围内,EPA含量随硝酸钠浓度增加而增加,硅藻DHA含量较低,硝酸钠浓度对DHA含量的影响不明显.氮限制性培养常会增加细胞内脂肪酸的饱和程度(Suen el a1．1987).Behrens等(1989)发现当氮成为限制性因素时,三角褐指藻的PUEA、EPA在脂肪中的含量下降.这可能是因为氮是合成氨基酸所必需的元素,氮限制性培养会使氨基酸的合成减少,从而引起蛋白质含量丰富的色素体的生成减少,进而导致对磷脂以及与这些细胞器相关的甘油脂(均为膜结构组分)的需求降低(Piorreck el a1．1984).细胞内主要的长链不饱和脂肪酸绝大部分于细胞膜的极性脂中,所以当膜结构减少时,PUFA的含量相应下降.
1．2 光强
光是单胞藻培养中影响其生长及生化成分变化的最重要的因子之一.作者对小新月菱形藻(Nitzschiaclosterium f．minutissima)和等鞭金藻(Isochrysis galbana Parke)8701的研究发现,低光下两种藻的脂肪含量多而高光下则相反(石娟等2004).在对其他饵料微藻的研究中得到了相似的结果(Emdadi el a1．1989).有实验表明,增加光强能够促进脂肪酸含量的增加,如Chlorella vulgaris和Euglena gracilis中多不饱和脂肪酸16：2(n一6)、16：3(n-6)、16：4(n-3)、18：2(n一6)和18：3(n一3)(Pohl el a1．1979)；Chaetoceros gracilis中的16：2(n一4)、16：3(n一4)(Mortenson ela1．1988).然而更多的研究显示,生长在高光强下的微藻,其不饱和脂肪酸的比例降低,
1．3 温度
温度是影响微藻脂肪含量和脂肪酸种类的重要因子之一(Ackman et a1．1968；Thompson et a1．1992a、b).早期研究表明,在极端高温或低温条件下,微藻合成脂肪的量减少(Aaronson 1973；Opute 1974).Opute(1974)认为存在脂肪合成的最适温度,且因种而异.他指出极端温度下合成受限可能是相关的酶发生不可逆损伤所致.
1．4 通气量
在不充气的培养基中,气体交换仅通过液体表面进行,这种培养基中的细胞与充气培养基中的细胞相比,其脂肪含量高,脂肪的不饱和程度明显降低,硬脂酸(C18：0)的比例较高,而棕榈酸在总脂肪酸中的百分数几乎不受充气程度的影响.在充气的培养基中,随着通气量的增加,藻细胞中总脂含量降低,而脂肪酸的含量升高,但是脂肪酸的组成并不受充气程度的影响.与不充气的培养物相比,充气的微藻硬脂酸含量显著降低.
综上所述,在适宜的条件下培养饵料微藻并在合适的时期收获,可以使其具有更高的营养价值,从而满足特定的需求.当然,对水产养殖工作者来说,精确控制微藻大规模培养时的各种条件比较困难,因此继续筛选耐性好且富含高不饱和脂肪酸的藻株仍然非常必要.基因工程的一些技术早已应用于微藻领域,尝试通过将若干优良特性集中到单一藻株中是获得高价值微藻产物的颇具潜力的方法.此外,有关微藻脂类的合成、代谢途径,特别是脂类生物合成的酶学研究也应受到足够的重视,这对于阐明微藻脂类随环境因子变化而变化的机理至关重要.