经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/09/30 02:18:16

经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?
放-20度说是会冻裂，到底是为什么？

是4度吧..放4度是抑制其生长..若放在-20度,虽然经过转化后复苏,细胞是有些恢复了活性,但是毕竟还是很脆弱,-20度冷冻细胞,然后再解冻使用的话,很容易使细胞死亡的,加之如果本来细胞的转化效率就不是很高的话,可能再次涂板的结果是没有菌落长出...
一般,我们做实验,剩余对的菌液是不会再用的,一是不靠谱,二是若是涂的板没长单菌落的话,那么这个剩余的菌液也就没什么作用了：若是长出了,大可以抽提质粒,下次用时再转,或者摇菌后用甘油保种,下次用时可选择划线,也可以直接摇菌...
个人感觉那个剩余的菌液,不存也罢..不知道你那边存起来时为了?

感受态细胞有沉淀BL21制备感受态细胞,用CaCl2/15%甘油悬浮后,-20度保存,发现底部有沉淀.转化质粒时,37度培养到OD600=1.3的毕赤酵母菌液放在4度2天半了,拿来做感受态还好吗大肠杆菌感受态细胞的制备与转化实验：在转化实验中,涂平板前需要在37度下振荡培养30-60min 蔬菜为什么不能放在冰箱的急冻室里,肉类呢应该把冰块放在什么位置能使新鲜的蔬菜保存时间长点,为什么金属汞为什么要放在水中保存钠为什么要放在煤油里保存? 大肠杆菌感受态细胞制备试验中为什么转化后要在37℃摇床上温育45min 在做转化时,外源DNA与感受态细胞混匀后为什么要冰上放置30分钟后热激? 感受态的制备我制备的感受态加DMSO放-80最近转化率总是下降不知是什么原因, 为什么只有处于感受态的受体细菌才能被转化 really为什么不能放在句尾?