定量PCR法中,Taqman探针法需要做溶解曲线吗?为什么?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/21 01:17:38

正常情况下是不需要的,溶解曲线是在SYBR Green法中利用染料在DNA解链时释放不发射荧光,而在DNA双链时与其结合发射荧光的原理制作溶解曲线的,而Taqman探针在PCR反应时其寡核苷酸链由于被DNA聚合酶的外切酶活性给切断,所以不能重新再结合故不能形成探针,所以不需要做溶解曲线.再一个,溶解曲线只是为反应体系中判断是否有非特异性扩增提供一个侧面的依据,适用于染料法.而探针法的特异性很高,从这方面来看也是不需要的.

我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办? 请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢? 求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做实时荧光定量pcr请有配过taqman探针的同学,告诉我如何从母液中配置成工作液,母液管壁标有od=2,nmoles=9 实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针半定量PCR的引物设计有什么区别可以通用么荧光定量PCR(探针法)实验出现问题,通常需要进行哪些数据核查,从而判断可能的原因? 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗? 如何分析定量pcr 溶解曲线谁能具体解释一下荧光定量PCR中溶解曲线的意思以及作用? 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线?