为什么提取RNA的浓度总是太低
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/18 07:10:59
为什么提取RNA的浓度总是太低
na.提取
称取鲜酵母 159或干酵母粉 2.5g,倒入 100ml三角瓶中,加 NaCl 2.5g,水25ml,搅拌均匀,置于沸水浴中提取lh.
2.分离
将上述提取液用自来水冷却后,装入大离心管内,以4000r/min离心10min,使提取液与菌体残渣等分离.
3.沉淀RNA
将离心得到的上清液倾于50ml烧杯内,并置入放有冰块的250ml烧杯中冷却.待冷至10℃以下时,用6mol/L HCI 小心地调节pH值至2.0~2.5(注意严格控制pH).调好后继续于冰水中静置10min,使沉淀充分,颗粒变大.
4.洗涤和抽滤
上述悬浮液以 4000r/min离心 10min,得到 RNA沉淀.将沉淀物放在 10ml小烧杯内,用95%的乙醇 5~10ml充分搅拌洗涤,然后在布氏漏斗上用射水泵抽气过滤,再用 95%乙醇5~10ml淋洗 3次.
5.干燥
从布氏漏斗上取下沉淀物,放在6cm表面皿上,铺成薄层,置于80℃烘箱内干燥.将干燥后的RNA制品称重,存放于干燥器内.
应该是这里的某个步骤错了吧!
称取鲜酵母 159或干酵母粉 2.5g,倒入 100ml三角瓶中,加 NaCl 2.5g,水25ml,搅拌均匀,置于沸水浴中提取lh.
2.分离
将上述提取液用自来水冷却后,装入大离心管内,以4000r/min离心10min,使提取液与菌体残渣等分离.
3.沉淀RNA
将离心得到的上清液倾于50ml烧杯内,并置入放有冰块的250ml烧杯中冷却.待冷至10℃以下时,用6mol/L HCI 小心地调节pH值至2.0~2.5(注意严格控制pH).调好后继续于冰水中静置10min,使沉淀充分,颗粒变大.
4.洗涤和抽滤
上述悬浮液以 4000r/min离心 10min,得到 RNA沉淀.将沉淀物放在 10ml小烧杯内,用95%的乙醇 5~10ml充分搅拌洗涤,然后在布氏漏斗上用射水泵抽气过滤,再用 95%乙醇5~10ml淋洗 3次.
5.干燥
从布氏漏斗上取下沉淀物,放在6cm表面皿上,铺成薄层,置于80℃烘箱内干燥.将干燥后的RNA制品称重,存放于干燥器内.
应该是这里的某个步骤错了吧!
用CTAB提取DNA,总是提到RNA,为什么?
trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低
RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊
为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象?
为什么空气中的甲烷浓度太低无法燃烧
提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗
从小鼠肝细胞中提取病毒RNA,但是结果总是有很多肝细胞RNA.怎么能提高病毒RNA的比例呢?
用试剂盒细菌中提取RNA 总是失败原因
RNA提取为什么要加液氮研磨
为什么“水分子总是从水多的地方到水少的地方,即从浓度低的溶液到浓度高的溶液”?请问本质是什么?
为什么 水分子总是从水多的地方到水少的地方,即从浓度低的溶液到浓度高的溶液
1.水总是从浓度低的溶液中渗透到浓度高的溶液中